CAS 55563-79-6
:(S)-2-Hidroxipent-4-eno
Descripción:
(S)-2-Hidroxipent-4-eno es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo hidroxilo (-OH) y un doble enlace dentro de su cadena de carbono. Como molécula quiral, existe en dos formas enantioméricas, con la configuración (S) que indica la disposición espacial específica de sus átomos. Este compuesto presenta una cadena principal de cinco carbonos con un doble enlace ubicado entre el cuarto y el quinto carbono, lo que contribuye a su insaturación. La presencia del grupo hidroxilo lo convierte en un alcohol, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo deshidratación y oxidación. Su estructura permite aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de moléculas más complejas. Las propiedades físicas del compuesto, como el punto de ebullición y la solubilidad, están influenciadas por los grupos funcionales presentes y la estructura molecular general. Además, (S)-2-Hidroxipent-4-eno puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica.
Fórmula:C5H10O
InChI:InChI=1/C5H10O/c1-3-4-5(2)6/h3,5-6H,1,4H2,2H3/t5-/m0/s1
SMILES:C=CC[C@H](C)O
Sinónimos:- (2S)-pent-4-en-2-ol
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Ref: IN-DA003CHF
1g182,00€5g566,00€10gA consultar50gA consultar100gA consultar250gA consultar100mg73,00€250mg114,00€(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-ene
CAS:(S)-(+)-2-Hydroxypent-4-enePureza:98%Forma y color:Colourless LiquidPeso molecular:86.13g/mol(S)-(+)-4-Penten-2-ol, 97%
CAS:(S)-(+)-4-Penten-2-ol is involved in the synthesis of goniothalamin, hexadecanolide, massoia lactone, and parasorbic acid through sequential allylboration-esterification ring-closing metathesis reactions. It is also used to prepare 2-pentanone. This Thermo Scientific Chemicals brand product was orig
Fórmula:C5H10OPureza:97%Forma y color:Clear colorless, LiquidPeso molecular:86.13
