CAS 556112-20-0

1,2-dicloro-4-etinil-benceno

Descripción:

1,2-dicloro-4-etinil-benceno, con el número CAS 556112-20-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con dos átomos de cloro y un grupo etinilo. La presencia del grupo etinilo (–C≡C–) introduce un enlace triple, contribuyendo a la reactividad del compuesto y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Las sustituciones dicloro en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno mejoran el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo cruzado. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es importante manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. Al igual que muchos compuestos clorados, puede exhibir propiedades hidrofóbicas, afectando su solubilidad en agua y su comportamiento en sistemas biológicos. En general, 1,2-dicloro-4-etinil-benceno es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en los campos de la ciencia de materiales y la farmacéutica.

Fórmula: C₈H₄Cl₂

InChI: InChI=1/C8H4Cl2/c1-2-6-3-4-7(9)8(10)5-6/h1,3-5H

SMILES: C#Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl

Sinónimos:

• 1,2-Dichloro-4-Ethynylbenzene
• Benzene, 1,2-dichloro-4-ethynyl-

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.0234

Ref: IN-DA00DFVN

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: light orange to light brown crystalline solid

Peso molecular: 171.02g/mol

Ref: 54-OR5185

1,2-Dichloro-4-ethynylbenzene

CAS: 556112-20-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.0200043

Ref: 10-F692298

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene is a chemical compound that belongs to the group of isoxazoles. It has been shown to inhibit glycogen phosphorylase by binding to the enzyme's active site and blocking the conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This inhibition leads to a reduction in the production of glucose and glycogen in liver cells. 3,4-Dichlorophenylacetylene has also been shown to inhibit other enzymes such as human liver, cytochrome p450, and xanthine oxidase. Research on this chemical is ongoing for its use as a possible treatment for diabetes mellitus type II.

Fórmula: C₈H₄Cl₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.02 g/mol

Ref: 3D-GXA11220