CAS 5570-18-3

Ácido b-(2-aminofenil)borónico

Descripción:

Ácido b-(2-aminofenil)borónico, con el número CAS 5570-18-3, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un moiety de 2-aminofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido bórico, que puede formar enlaces de hidrógeno. Exhibe propiedades típicas de los ácidos bóricos, incluida la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como la síntesis orgánica, la química medicinal y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos. El grupo amino en el anillo aromático puede participar en reacciones químicas adicionales, mejorando su versatilidad. Además, Ácido b-(2-aminofenil)borónico puede actuar como un ligando en la química de coordinación y a menudo se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas complejas a través de reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura. Su reactividad y potencial de funcionalización lo convierten en un compuesto valioso tanto en aplicaciones de investigación como industriales.

Fórmula: C₆H₈BNO₂

InChI: InChI=1S/C6H8BNO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H,8H2

Clave InChI: InChIKey=DIRRKLFMHQUJCM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(N)C=CC=C1

Sinónimos:

• 2-Aminobenzeneboronic acid
• 2-Aminophenylboronic Acid Hcl
• 2-Aminophenylboronic acid
• B-(2-Aminophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, o-amino-
• Boronic acid, (2-aminophenyl)-
• Boronic acid, B-(2-aminophenyl)-
• N'-[(1Z)-(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-2-[(4-methylphenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)
• o-Aminophenylboronic acid

2-Aminobenzeneboronic acid, 96%

CAS: 5570-18-3

2-Aminobenzeneboronic acid derivative is used in the synthesis of quinolines by reacting with alpha, beta unsaturated ketones. Its hydrochloride derivative is used in the preparation of designed boronate ligands for glucose-selective holographic sensors. This Thermo Scientific Chemicals brand produc

Fórmula: C₁₈H₂₁N₃O₃

Pureza: 96%

Forma y color: White to cream to brown to gray, Powder

Peso molecular: 327.38

Ref: 02-L18069

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 136.9442

Ref: IN-DA00I9XR

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Peso molecular: 136.95

Ref: 7W-GK3582

2-Aminobenzeneboronic acid

CAS: 5570-18-3

2-Aminobenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: light yellow solid

Peso molecular: 136.94g/mol

Ref: 54-OR2855

2-Aminophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 136.95

Ref: 3B-A2547

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 136.95

Ref: 10-F036738

2-Aminophenylboronic acid

CAS: 5570-18-3

2-Aminophenylboronic acid is an organic compound that can be used as a cross-coupling agent in the Suzuki coupling reaction. It has been used to synthesize amides and β-unsaturated ketones. It has also been used to prepare fluorescent molecules for use in clinical diagnostics. The phase transition temperature of 2-aminophenylboronic acid is approximately -6°C, which makes it useful for the synthesis of amides and β-unsaturated ketones at low temperatures. This compound is not reactive towards nucleophiles due to its acidic character, but it can undergo a nucleophilic attack when protonated. Its fluorescence assay can be used to detect the presence of low concentrations of hydrogen sulfide gas in natural gas pipelines.

Fórmula: C₆H₈BNO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 136.94 g/mol

Ref: 3D-FA10483