CAS 5579-89-5
:1-etil-2-[(5-nitro-2-furil)metileno]hidrazinocarboxamida
Descripción:
1-etil-2-[(5-nitro-2-furil)metileno]hidrazinocarboxamida, con el número CAS 5579-89-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de hidrazina. Presenta un grupo funcional hidrazina-carboxamida, que se caracteriza por la presencia de una parte de hidrazina (–NH–NH2) unida a un grupo carboxamida (–C(=O)NH2). El compuesto también contiene un anillo de furanos sustituido con un grupo nitro, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo etilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a vías biológicas específicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre su toxicidad, estabilidad y aplicaciones específicas para comprender completamente sus características y usos potenciales en varios campos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C8H10N4O4
InChI:InChI=1/C8H10N4O4/c1-2-11(8(9)13)10-5-6-3-4-7(16-6)12(14)15/h3-5H,2H2,1H3,(H2,9,13)/b10-5+
Clave InChI:InChIKey=JGPNCLKRECLYTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NN(C(N)=O)CC)C=1OC(N(=O)=O)=CC1
Sinónimos:- (2E)-1-ethyl-2-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]hydrazinecarboxamide
- 1-Ethyl-2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]hydrazinecarboxamide
- 2-Furaldehyde, 5-nitro-, 2-ethylsemicarbazone
- 5-Nitro-2-furaldehyde 2-ethylsemicarbazone
- Etafurazone
- Hydrazinecarboxamide, 1-ethyl-2-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-
- NSC 186580
- Nf 161
- Nifursemizone
- 5-Nitro-2-furancarbaldehyde 2-ethyl semicarbazone
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Nifursemizone
CAS:Nifursemizone (Etafurazone) is an agent with antiprotozoal.Fórmula:C8H10N4O4Pureza:99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:226.19Nifursemizone
CAS:<p>Nifursemizone is an antimicrobial agent, which is a synthetic nitrofuran derivative. It is engineered from chemical precursors through targeted synthetic processes designed to maximize its antibacterial properties. The mode of action of Nifursemizone involves the inhibition of bacterial enzymes and interference with nucleic acid synthesis. This action disrupts essential bacterial functions, leading to the inhibition of bacterial growth and eventual cell death.</p>Fórmula:C8H10N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:226.19 g/mol


