CAS 5585-96-6

acetato de 4-indolilo

Descripción:

acetato de 4-indolilo, con el número CAS 5585-96-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Presenta una estructura de anillo de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, con un grupo acetato unido en la posición 4 del indol. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, mientras que es menos soluble en agua. acetato de 4-indolilo es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica, debido a sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. También puede servir como precursor en la síntesis de otros derivados del indol. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, observando los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES: CC(=O)Oc1cccc2c1cc[nH]2

Sinónimos:

• 4-Indoxyl acetate
• 1H-indol-4-yl acetate
• 4-Acetoxyindole

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA003LK2

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F226279

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: light beige solid

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR2401

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 97 Area-%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FA03468

4-Acetoxyindole

Producto controlado

CAS: 5585-96-6

Applications 4-Acetoxyindole is a useful intermediate for organic synthesis of Psilocine and Psilocine analogs.
References Julia, M., et al.: Chimica Therapeutica, 5, 279 (1970); Repke, D. B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 14, 71 (1977)

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 175.18

Ref: TR-A165853

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

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Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-A-0300