CAS 55860-23-6

3-cloro-N-(2-metoxifenil)propanamida

Descripción:

3-cloro-N-(2-metoxifenil)propanamida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, que se deriva del ácido propanoico. La presencia de un átomo de cloro en la tercera posición del carbono y un grupo fenilo sustituido por metoxi en el átomo de nitrógeno contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a su grupo amida polar y su cadena hidrocarbónica no polar. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de compuestos con actividad biológica. El grupo metoxi puede mejorar la lipofilia, influyendo potencialmente en la interacción del compuesto con las membranas biológicas. Además, el sustituyente de cloro puede afectar la reactividad y estabilidad del compuesto. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que el átomo de cloro puede impartir toxicidad. En general, 3-cloro-N-(2-metoxifenil)propanamida es un compuesto de interés en la química orgánica sintética y la investigación en química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1/C10H12ClNO2/c1-14-9-5-3-2-4-8(9)12-10(13)6-7-11/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccccc1N=C(CCCl)O

3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide

CAS: 55860-23-6

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.6608

Ref: IN-DA00DCOU

3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide

Producto controlado

CAS: 55860-23-6

Applications 3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide is an intermediate used in the synthesis of 8-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (H941405), which is used in the studies of salvianolic acid B metabolites. Aripiprazole Impurity 5.
References Yuan, Z., et al.: Zhongguo Ziandai Zhongyao, 10, 29 (2008)

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 213.661

Ref: TR-C374210