CAS 5588-87-4
:1H-Benz[e]indol-1,2(3H)-diona
Descripción:
1H-Benz[e]indol-1,2(3H)-diona, con el número CAS 5588-87-4, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol y diketona fusionados. Este compuesto presenta un anillo de benceno fusionado a una parte de indol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de dos grupos carbonilo (cetonas) en las posiciones 1 y 2 de la estructura del indol mejora su reactividad y potencial para formar varios derivados. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma específica. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus posibles actividades biológicas y aplicaciones en síntesis orgánica. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de grupos funcionales y el entorno electrónico general de la molécula. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso.
Fórmula:C12H7NO2
InChI:InChI=1S/C12H7NO2/c14-11-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)13-12(11)15/h1-6H,(H,13,14,15)
Clave InChI:InChIKey=RVZFBDVLNFODOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C(C=CC2NC1=O)=CC=CC3
Sinónimos:- 1H-Benz[e]indole-1,2(3H)-dione
- 1H-benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
- 3H-Benz[e]indole-1,2-dione
- 4,5-Benzoisatin
- Benz[e]indoline-1,2-dione
- Benzo[e]isatin
- β-Naphthisatin
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1H-Benzo[e]indole-1,2(3H)-dione
CAS:1H-Benzo[e]indole-1,2(3H)-dionePureza:97%Peso molecular:197.19g/mol



