CAS 55881-07-7

Miocamicina

Descripción:

Miocamicina es un antibiótico macrólido que se deriva principalmente de la fermentación de ciertas especies de Streptomyces. Exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. La estructura química de Miocamicina presenta un gran anillo de lactona, que es característico de los macrólidos, y contiene múltiples grupos hidroxilo que contribuyen a su solubilidad y actividad biológica. Este compuesto actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, evitando así el crecimiento y la reproducción de las bacterias. Miocamicina se utiliza a menudo en entornos clínicos por su efectividad contra infecciones del tracto respiratorio e infecciones cutáneas. Además, puede tener algunas propiedades antifúngicas, aunque su aplicación principal sigue siendo en la terapia antibacteriana. Al igual que con muchos antibióticos, el potencial de desarrollo de resistencia es una preocupación, lo que requiere un uso cuidadoso y la consideración de tratamientos alternativos cuando sea apropiado. En general, Miocamicina representa una herramienta importante en el arsenal contra las infecciones bacterianas, particularmente en casos donde otros antibióticos pueden ser menos efectivos.

Fórmula: C₄₅H₇₁NO₁₇

InChI: InChI=1S/C45H71NO17/c1-13-34(50)59-33-23-36(52)55-26(4)18-16-15-17-19-32(58-29(7)48)25(3)22-31(20-21-47)41(42(33)54-12)62-44-39(53)38(46(10)11)40(27(5)57-44)61-37-24-45(9,63-30(8)49)43(28(6)56-37)60-35(51)14-2/h15-17,19,21,25-28,31-33,37-44,53H,13-14,18,20,22-24H2,1-12H3/b16-15+,19-17+/t25-,26-,27-,28+,31+,32+,33-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=GQNZGCARKRHPOH-RQIKCTSVSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@](OC(C)=O)(C)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Sinónimos:

• (4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-10-(acetyloxy)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-(acetyloxy)-4,6-dimethyl-5-(propanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
• 3′′,9-Diacetylmydecamycin
• 9,3′′-Di-O-acetylmidecamycin
• Acecamycin
• Leucomycin V, 3^B,9-diacetate 3,4^B-dipropanoate
• Mikamycin
• Miocamycin
• Miokamycin
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Ponsinomycin
• Mom

Midecamycin acetate

CAS: 55881-07-7

Midecamycin acetate is a broad-spectrum antibiotic active against Gram-positive and some Gram-negative strains.

Fórmula: C₄₅H₇₁NO₁₇

Pureza: 98%

Forma y color: White Or Offt-White Crystalline Powder

Peso molecular: 898.04

Ref: TM-T5037L

Midecamycin acetate

CAS: 55881-07-7

Midecamycin is the active form of midecamycin acetate. It is an antibiotic that has been used mainly in the treatment of inflammatory bowel disease, although it has also been used to treat streptococcal pharyngitis and other bacterial infections. Midecamycin acetate binds to DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Midecamycin acetate may have clinical relevance in infectious diseases such as human serum and monoclonal antibody production. There are no toxicity studies available for this drug at this time. Midecamycin acetate may cause side effects such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, fever, headache or rash.br>br>

Fórmula: C₄₅H₇₁NO₁₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 898.04 g/mol

Ref: 3D-FM163249