CAS 55968-16-6
:1H-Indol,2-(2-tienil)-
Descripción:
1H-Indol, 2-(2-tienilo)-, con el número CAS 55968-16-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica fusionada, que consiste en una parte de indol y un anillo de tiofeno. La parte de indol es un anillo de cinco miembros que contiene nitrógeno, mientras que el tiofeno es un anillo de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto exhibe propiedades típicas de compuestos aromáticos heterocíclicos, incluyendo actividad biológica potencial y la capacidad de participar en varias reacciones químicas debido a la presencia de átomos de nitrógeno y azufre. A menudo se estudia por sus aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales debido a sus propiedades electrónicas únicas y su capacidad para formar interacciones de apilamiento π. La presencia del anillo de tiofeno puede mejorar la solubilidad y reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés en síntesis orgánica y química medicinal. Además, compuestos como este pueden exhibir fluorescencia u otras propiedades ópticas, que pueden ser útiles en varias aplicaciones analíticas.
Fórmula:C12H9NS
Sinónimos:- 2-(2-Thienyl)-1H-indole
- 2-(2-Thienyl)indole
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2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole
CAS:<p>2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is a reagent that can be used in the screening of potential anticancer drugs. The compound has been shown to inhibit the growth of cultured human cancer cells by inhibiting the synthesis of DNA. This inhibition is due to its ability to interact with hydrogen bonds and hydrophobic interactions, which are key players in biological activity. 2-(Thiophen-2-yl)-1H-indole is potent against tumor cells and has been shown to have antiangiogenic effects on endothelial cells. This compound also inhibits transcription, leading to an increased number of transcripts.</p>Fórmula:C12H9NSPureza:Min. 95%Peso molecular:199.27 g/mol
