CAS 56-09-7

2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona

Descripción:

2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona, también conocido como alopurinol, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que contiene grupos funcionales amino e hidroxilo. Este compuesto es reconocido principalmente por su papel como inhibidor de la xantina oxidasa, lo que lo hace significativo en el tratamiento de la gota y ciertos tipos de cálculos renales al reducir la producción de ácido úrico. Típicamente es un polvo cristalino blanco a blanco amarillento, soluble en agua y alcohol, y presenta un punto de fusión que varía según la pureza. La presencia de los grupos amino e hidroxilo contribuye a su reactividad y actividad biológica. En términos de seguridad, es esencial manejar este compuesto con cuidado, ya que puede causar efectos secundarios en algunas personas, incluidas reacciones alérgicas. En general, 2-Amino-6-hidroxi-4(3H)-pirimidinona es un agente farmacéutico importante con aplicaciones terapéuticas específicas, particularmente en el manejo de la hiperuricemia.

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

InChI: InChI=1S/C4H5N3O2/c5-4-6-2(8)1-3(9)7-4/h1H,(H4,5,6,7,8,9)

Clave InChI: InChIKey=AUFJTVGCSJNQIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(O)N=C(N)N1

Sinónimos:

• 2-Amino-4,6-dihydroxypyridimine
• 2-Amino-4,6-dioxypyrimidine
• 2-Amino-4,6-pyrimidinediol
• 2-Amino-4,6-pyrimidinedione
• 2-Amino-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• 2-Amino-6-hydroxy-1,4-dihydropyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-1H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one
• 2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
• 4(3H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
• 4,6-Dihydroxy-2-aminopyrimidine
• 4,6-Pyrimidinediol, 2-amino-
• NSC 15920
• NSC 18692

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 98%

CAS: 56-09-7

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Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: White to cream or pale yellow to pale pink, Powder

Peso molecular: 127.10

Ref: 02-A11813

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 127.1014

Ref: IN-DA003GEO

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Peso molecular: 127.10

Ref: 7W-GK3757

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 127.10

Ref: 3B-A1099

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: yellow solid

Peso molecular: 127.1014g/mol

Ref: 54-OR11291

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 127.103

Ref: 10-F036340

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2

Producto controlado

CAS: 56-09-7

Applications 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2 is an intermediate in the production of antimicrobial guanylsulfonamides.
References Barrett, O., et al.: ChemBioChem., 7, 1882 (2006), Patel, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6610 (2007), Gasser, L., et al.: Environ. Sci. Technol., 41, 2445 (2007)

Fórmula: C₂C₂H₅N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 129.087

Ref: TR-A604932

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 56-09-7

2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine is a chemical compound that is used in the synthesis of pemetrexed. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in cell culture by cross-coupling with nitrogen atoms in DNA and thereby inhibiting replication. 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine also reacts with halides to form reaction intermediates that are capable of reacting with hydrogen bonds and other functional groups. This chemical compound has been shown to have radical scavenging activities in acidic environments and vibrational properties.

Fórmula: C₄H₅N₃O₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 127.1 g/mol

Ref: 3D-FA17555