CAS 56025-87-7

2,6-Dicloro-7-(fenilmetil)-7H-purina

Descripción:

2,6-Dicloro-7-(fenilmetil)-7H-purina, con el número CAS 56025-87-7, es un derivado de purina caracterizado por su estructura única que incluye dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 6 y un grupo fenilmetilo en la posición 7 del anillo de purina. Este compuesto generalmente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características no polares debido a la presencia del grupo fenilmetilo. Exhibe actividad biológica, a menudo estudiada por su potencial como agente farmacéutico o en investigación bioquímica. La presencia de átomos de cloro puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal. Además, sus características estructurales pueden contribuir a su capacidad para actuar como un ligando o inhibidor en varios procesos enzimáticos. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₁₂H₈Cl₂N₄

InChI: InChI=1S/C12H8Cl2N4/c13-10-9-11(17-12(14)16-10)15-7-18(9)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2

Clave InChI: InChIKey=XRCTVEFABOUQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=2C(N=C1)=NC(Cl)=NC2Cl)C3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• 2,6-Dichloro-7-(phenylmethyl)-7H-purine
• 7-Benzyl-2,6-dichloropurine
• Purine, 7-benzyl-2,6-dichloro-
• 2,6-Dichloro-7-benzylpurine
• 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-(phenylmethyl)-

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine

CAS: 56025-87-7

Fórmula: C₁₂H₈Cl₂N₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 279.1247

Ref: IN-DA003NDA

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

CAS: 56025-87-7

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

Pureza: 97%

Peso molecular: 279.12g/mol

Ref: 54-OR81529

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

CAS: 56025-87-7

Pureza: 97%

Peso molecular: 279.1199951

Ref: 10-F667576

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine

CAS: 56025-87-7

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine is a reagent that is used in the synthesis of adenine and other purines. It can be synthesized by coupling 3-methylxanthine with aminoacids and organometallic reagents. This chemical can also be used to selectively synthesize 6-benzyladenine, which is an important precursor to pharmaceuticals. The 7-benzyl group on this chemical has been shown to act as a positional group in the catalytic hydrogenation of amines. This selective hydrogenation process has been found to be regioselective for cycloalkyl amines.

Fórmula: C₁₂H₈Cl₂N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 279.1 g/mol

Ref: 3D-GCA02587