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CAS 5609-91-6

:

5-bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida

Descripción:
5-Bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida, con el número CAS 5609-91-6, es un compuesto sintético comúnmente utilizado como sustrato en ensayos bioquímicos, particularmente en el estudio de la actividad enzimática. Este compuesto presenta un anillo indol, conocido por sus propiedades aromáticas y su importancia biológica, especialmente en el contexto de los derivados del triptófano. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro en el anillo indol aumenta su reactividad y especificidad en reacciones enzimáticas. El grupo N-acetil-β-D-glucosaminida contribuye a su solubilidad e interacción con glicosiltransferasas y otras enzimas involucradas en el metabolismo de carbohidratos. Este compuesto se utiliza a menudo en estudios microbiológicos, especialmente para detectar la actividad de enzimas específicas en cultivos bacterianos. Sus características estructurales le permiten servir como un sustrato cromogénico o fluorogénico, facilitando la visualización de la actividad enzimática a través del cambio de color o fluorescencia. En general, 5-bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida es una herramienta valiosa en la investigación bioquímica y el diagnóstico.
Fórmula:C16H18BrClN2O6
InChI:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-6(22)20-13-15(24)14(23)12(5-21)26-16(13)25-11-4-19-10-3-9(18)8(17)2-7(10)11/h2-4,12-16,19,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl)O)O)O
Sinónimos:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
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