CAS 56092-82-1

Ácido docosadienoico 10,16, 11,19,21-trihidroxi-4,6,8,12,14,18,20-heptametil-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahidro-5′-[(1R)-1-hidroxietil]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-oxo-, sal de calcio (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-

Descripción:

El ácido 10,16-docosadienoico, 11,19,21-trihidroxi-4,6,8,12,14,18,20-heptametilo-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahidro-5′-[(1R)-1-hidroxietilo]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-oxo-, sal de calcio (1:1) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su larga cadena de carbono y múltiples grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo y ceto. Este compuesto presenta una estructura única con múltiples grupos metilo y una porción de bifurano, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de calcio como sal indica su naturaleza iónica, lo que puede influir en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La estereoquímica de la molécula, denotada por configuraciones específicas en varios centros quirales, sugiere que puede exhibir interacciones específicas en sistemas biológicos, lo que podría impactar sus propiedades farmacológicas. En general, la intrincada estructura y diversidad funcional de este compuesto lo convierten en un tema de interés en campos como la química medicinal y la bioquímica, donde comprender sus propiedades podría llevar a aplicaciones en el desarrollo de fármacos o intervenciones terapéuticas.

Fórmula: C₄₁H₇₂O₉·Ca

InChI: InChI=1S/C41H72O9.Ca/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42;/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47);/b13-11+,34-24-;/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41+;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=MERVBOMMKAULKQ-WYGBAUISSA-N

SMILES: C[C@@]1(O[C@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](/C=C/C[C@H](C[C@H](/C(=C/C([C@H](C[C@H](C[C@@H](CCC(O)=O)C)C)C)=O)/O)C)C)C)O)C)O)CC1)[C@@]2(O[C@@]([C@@H](C)O)(C)CC2)[H].[Ca]

Sinónimos:

• 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, calcium salt (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
• Calcium ionomycin
• Ionomycin calcium salt
• Ionomycin, calcium salt (1:1)
• calcium (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoate

Ionomycin calcium salt, 1 mg/ml in methanol, sterile-filtered

CAS: 56092-82-1

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Ref: 02-J67343

Ionomycin

CAS: 56092-82-1

Fórmula: C₄₁H₇₂O₉

Pureza: 93.74%

Forma y color: Brownish. Solid

Peso molecular: 709.0

Ref: 8R-CL0364

Ionomycin calcium salt

CAS: 56092-82-1

Fórmula: C₄₁H₇₀CaO₉

Pureza: ≥ 98%

Forma y color: White or almost white powder

Peso molecular: 747.08

Ref: 7W-GA1562

Ionomycin calcium salt

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium salt

Fórmula: C₄₁H₇₀O₉·Ca

Pureza: By hplc: 98.05% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: slight yellow powder

Peso molecular: 747.0671g/mol

Ref: 54-BII0123

Ionomycin Calcium

Producto controlado

CAS: 56092-82-1

Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive
Applications Ionomycin Calcium is a polyether antibiotic obtained from Streptomyces conglobatus by solvent extraction. It is different from other antibiotics of its class as it absorbs UV light at 300nm maximum. Gram-positive antibiotic.
References Liu, W., et al.: J. Antibio., 31, 815 (1978); Liu, C., et al.: J. Biol. Chem., 253, 5892 (1978);

Fórmula: C₄₁CaH₇₀O₉

Forma y color: Neat

Peso molecular: 747.07

Ref: TR-I731240

Ionomycin calcium

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) is an effective and selective calcium ionophore, exhibiting high specificity for calcium ions. Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₄₁H₇₀CaO₉

Pureza: 98% - 98.11%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 747.07

Ref: TM-T11665

Ionomycin calcium

CAS: 56092-82-1

Ionomycin calcium is a potent calcium ionophore, which is derived from natural sources such as certain Streptomyces species. Its primary mode of action involves facilitating the translocation of calcium ions (Ca^2+) across biological membranes, specifically transporting them from external environments or intracellular stores into the cytoplasm. This action significantly elevates intracellular calcium levels.

Fórmula: C₄₁H₇₀O₉•Ca

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 747.07 g/mol

Ref: 3D-AL34905