Benzoic acid, 2-[(4-chlorophenyl)thio]-5-fluoro-, is an organic compound characterized by its benzoic acid structure modified with a thioether and a fluorine substituent. The presence of the 4-chlorophenylthio group introduces significant lipophilicity and can influence the compound's reactivity and biological activity. The fluorine atom, located at the 5-position of the benzoic acid ring, can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, potentially affecting its interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to its hydrophobic characteristics. Its chemical properties may include acidity, as indicated by the benzoic acid functional group, which can participate in proton transfer reactions. Additionally, the presence of halogen and sulfur atoms may impart unique reactivity patterns, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, warranting further investigation into its biological and chemical behavior.

Benzoic acid, 2-[(4-chlorophenyl)thio]-5-fluoro-

Ácido benzóico, 2-[(4-clorofenil)tio]-5-flúor- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido benzoico modificada com um tioéter e um substituinte de flúor. A presença do grupo 4-clorofeniltiol introduz uma lipofilicidade significativa e pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. O átomo de flúor, localizado na posição 5 do anel de ácido benzoico, pode aumentar a estabilidade do composto e alterar suas propriedades eletrônicas, potencialmente afetando sua interação com alvos biológicos. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. Suas propriedades químicas podem incluir acidez, como indicado pelo grupo funcional do ácido benzoico, que pode participar de reações de transferência de prótons. Além disso, a presença de átomos de halogênio e enxofre pode conferir padrões de reatividade únicos, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seu comportamento biológico e químico.

56096-90-3: Ácido benzóico, 2-[(4-clorofenil)tio]-5-flúor- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido benzoico modificada com um tioéter e um substituinte de flúor. A presença do grupo 4-clorofeniltiol introduz uma lipofilicidade significativa e pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. O átomo de flúor, localizado na posição 5 do anel de ácido benzoico, pode aumentar a estabilidade do composto e alterar suas propriedades eletrônicas, potencialmente afetando sua interação com alvos biológicos. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. Suas propriedades químicas podem incluir acidez, como indicado pelo grupo funcional do ácido benzoico, que pode participar de reações de transferência de prótons. Além disso, a presença de átomos de halogênio e enxofre pode conferir padrões de reatividade únicos, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seu comportamento biológico e químico.

CAS 56096-90-3

Ácido benzoico, 2-[(4-clorofenil)tio]-5-fluoro-

2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-fluorobenzoic acid

Ref: 3D-GCA09690