CAS 56124-62-0
:Valrubicina
Descripción:
Valrubicina, con el número CAS 56124-62-0, es un derivado de antraciclina utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de vejiga. Se caracteriza por su capacidad para intercalarse en el ADN, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN, lo que finalmente conduce a la muerte celular. Valrubicina se administra intravesicalmente, lo que significa que se entrega directamente en la vejiga, permitiendo un tratamiento localizado con una toxicidad sistémica reducida en comparación con otros agentes quimioterapéuticos. El compuesto exhibe un mecanismo de acción único que implica la generación de radicales libres, contribuyendo a sus efectos citotóxicos. Valrubicina es conocido por sus posibles efectos secundarios, que pueden incluir irritación local, espasmos de vejiga y efectos sistémicos como náuseas y vómitos. Su eficacia se evalúa a menudo en pacientes con tumores superficiales de vejiga, y se considera cuando otras opciones de tratamiento no son adecuadas. En general, Valrubicina representa un enfoque dirigido en la terapia del cáncer, particularmente para el carcinoma urotelial, destacando la importancia de las estrategias de tratamiento localizadas en oncología.
Fórmula:C34H36F3NO13
InChI:InChI=1S/C34H36F3NO13/c1-4-5-9-21(40)49-13-20(39)33(47)11-16-24(19(12-33)51-22-10-17(27(41)14(2)50-22)38-32(46)34(35,36)37)31(45)26-25(29(16)43)28(42)15-7-6-8-18(48-3)23(15)30(26)44/h6-8,14,17,19,22,27,41,43,45,47H,4-5,9-13H2,1-3H3,(H,38,46)/t14-,17-,19-,22-,27+,33-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(COC(CCCC)=O)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](NC(C(F)(F)F)=O)[C@H](O)[C@H](C)O5
Sinónimos:- AD 32
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[(2S,4S)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester
- Pentanoic acid, 2-[1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-[[2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, (2S-cis)-
- Antibiotic AD 32
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Valrubicin
CAS:Fórmula:C34H36F3NO13Pureza:95.0 - 103.0 % (dried basis)Forma y color:Orange to orange-red crystalline powderPeso molecular:723.64Valrubicin
CAS:<p>Valrubicin (AD-32) (AD 32) inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation (IC50s: 0.85 and 1.25 μM) and has antitumor and anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C34H36F3NO13Pureza:98.63%Forma y color:SolidPeso molecular:723.64Valrubicin
CAS:Producto controlado<p>Applications Chemotherapy drug used to treat cancer of the bladder.<br>References Steinberg, G., et al.: J. Urol., 163, 761 (2000); Christmann-Franck, S., et al.: J. Med. Chem., 47, 6840 (2004); McKiernan, J., et al.: J. Clin. Oncol., 24, 3075 (2006); Steinberg, G., et al.: Drug Evaluation, 2, 1009 (2001)<br></p>Fórmula:C34H36F3NO13Forma y color:Red SolidPeso molecular:723.64Valrubicin
CAS:<p>Chemotherapy for bladder cancer; semi-synthetic analog of doxorubicin</p>Fórmula:C34H36F3NO13Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:723.64 g/molValrubicin
CAS:Antibiotics nesoiFórmula:C34H36F3NO13Forma y color:Orange Red Crystalline PowderPeso molecular:723.21387







