CAS 56172-71-5

ácido 1-acetilciclopropanocarboxílico

Descripción:

ácido 1-acetilciclopropanocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de ciclopropano, que es un anillo de carbono de tres miembros. Este compuesto presenta tanto un grupo acetilo como un grupo funcional ácido carboxílico, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Además, el grupo acetilo puede servir como un grupo protector en rutas sintéticas. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Su estructura única lo hace de interés en los campos de la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede ser explorado por su actividad biológica o como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₆H₈O₃

InChI: InChI=1/C6H8O3/c1-4(7)6(2-3-6)5(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)

SMILES: CC(=O)C1(CC1)C(=O)O

Sinónimos:

• Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 1-Acetylcyclopropanecarboxylic acid

CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID, 1-ACETYL-

CAS: 56172-71-5

Fórmula: C₆H₈O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 128.1259

Ref: IN-DA00DHXF

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

CAS: 56172-71-5

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 128.13g/mol

Ref: 54-OR52136

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid

CAS: 56172-71-5

1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid is a dicarboxylic acid that is produced by the alkylation of chloride with triethylbenzylammonium. It can be used to produce cyclopropanol, which can undergo an annulation reaction to form cyclopropylcarbinols. 1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid has been shown to undergo rearrangement reactions in the presence of sodium hydroxide, and has been shown to be a good substrate for nucleophilic substitution reactions. This chemical also undergoes esterification with alcohols to form esters.

Fórmula: C₆H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 128.13 g/mol

Ref: 3D-GCA17271