CAS 562-13-0
:2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona
Descripción:
2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona, con el número CAS 562-13-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de dos grupos funcionales cetona. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexano sustituido con dos grupos metilo en la posición 2 y grupos carbonilo en las posiciones 1 y 3, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y pureza. La presencia de la funcionalidad diketona permite diversas reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Su estructura molecular imparte ciertas propiedades físicas, como solubilidad en disolventes orgánicos y volatilidad moderada. 2,2-dimetilciclohexano-1,3-diona puede ser utilizado en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C8H12O2
InChI:InChI=1/C8H12O2/c1-8(2)6(9)4-3-5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)C(=O)CCCC1=O
Sinónimos:- 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-dimethyl-
- 2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione
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2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:Fórmula:C8H12O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:140.17972,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dionePureza:98%Peso molecular:140.18g/mol2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS:<p>2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is a compound that has been shown to be an intermediate in the taxol synthesis. It is an ester that can be alkylated and has been shown to have intramolecular or intermolecular alkylation through its ring system. The crystal structure analysis of this compound was done by x-ray diffraction and it was found to have key structural features for the synthesis of taxanes. 2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is used as an intermediate in the synthesis of taxol. It also shows enzymatic activity because it is a substrate for alcohol dehydrogenase. This molecule has been synthesized from different types of alcohols including methanol and ethanol via nitro reduction.</p>Fórmula:C8H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:140.18 g/mol



