CAS 5632-47-3
:1-nitrosopiperazina
Descripción:
1-nitrosopiperazina es un compuesto químico caracterizado por su grupo nitroso unido a un anillo de piperazina, que es un compuesto heterocíclico saturado de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Esta sustancia es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocida por su posible uso en diversas síntesis químicas y como un intermedio en la química orgánica. Tiene un punto de ebullición relativamente bajo y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del grupo nitroso confiere una reactividad única, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios relacionados con las nitrosaminas, que son conocidas por sus propiedades carcinogénicas. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular 1-nitrosopiperazina debido a sus posibles riesgos para la salud, incluida la toxicidad y la formación de subproductos nocivos. Al igual que con muchos compuestos nitroso, es importante almacenarlo en un lugar fresco y seco, alejado de la luz y sustancias reactivas para mantener su estabilidad y prevenir la descomposición.
Fórmula:C4H9N3O
InChI:InChI=1/C4H9N3O/c8-6-7-3-1-5-2-4-7/h5H,1-4H2
Clave InChI:InChIKey=CVTIZMOISGMZRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCNCC1
Sinónimos:- N-Mononitrosopiperazine
- N-Nitrosopiperazine
- NSC 50269
- NSC 525340
- Piperazine, 1-Nitroso-
- 1-Nitrosopiperazine
- MONONITROSOPIPERAZINE
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.
N-Nitroso Piperazine Solution (1 mL ) (1-nitrosopiperazine)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C4H9N3OForma y color:Colorless LiquidPeso molecular:115.07456N-Nitrosopiperazine
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A carcinogenic nitrosocompound.<br>References Wong, H., et al.: Carcinogenesis, 24, 291<br></p>Fórmula:C4H9N3OForma y color:Light YellowPeso molecular:115.13N-Nitrosopiperazine
CAS:N-Nitrosopiperazine is a nitrosating agent that forms N-nitrosamines in the body. It is used to produce anthelmintic drugs, such as albendazole and mebendazole. It is also used to activate aromatic amines. Piperazine reacts with electrophilic nucleophiles by nucleophilic attack at the alpha carbon of the piperazine ring to form substituted piperazines. The reaction proceeds via a S1 mechanism and the rate of formation is proportional to the concentration of substrate and inversely proportional to pH. N-Nitrosopiperazine has been shown to be present in human urine samples, with a formation rate that increases significantly when exposed to acidic conditions. This drug was found to have immunotoxic effects, including induction of chronic oral toxicity, autoimmune diseases, and cancer in rats.Fórmula:C4H9N3OPureza:Min. 95%Forma y color:Slightly Yellow PowderPeso molecular:115.13 g/mol






