CAS 56387-08-7
:Ácido 2-amino-3-tiofenocarboxílico
Descripción:
Ácido 2-amino-3-tiofenocarboxílico, con el número CAS 56387-08-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) unidos a un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a los aminoácidos como a los compuestos heterocíclicos. Es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a sus grupos funcionales. La presencia del anillo de tiofeno confiere propiedades electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la ciencia de materiales. El compuesto puede exhibir actividad biológica, actuando potencialmente como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas o como un ligando en la química de coordinación. Su reactividad está influenciada por las funcionalidades amino y ácido carboxílico, lo que permite diversas transformaciones químicas. En general, Ácido 2-amino-3-tiofenocarboxílico sirve como un valioso bloque de construcción en la síntesis orgánica y aplicaciones de investigación.
Fórmula:C5H5NO2S
InChI:InChI=1S/C5H5NO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2H,6H2,(H,7,8)
Clave InChI:InChIKey=OHMLBZKIUZTEOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N)SC=C1
Sinónimos:- 2-Amino-3-thiophenecarboxylicacid
- 2-Aminothiophene-3-Carboxylic Acid
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-
- 3-Thiophenecarboxylicacid, 2-Amino-
- 2-Amino-3-thiophenecarboxylic acid
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3-Thiophenecarboxylicacid,2-amino-(9CI)
CAS:Fórmula:C5H5NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.16372-Aminothiophene-3-carboxylic acid
CAS:2-Aminothiophene-3-carboxylic acid
Peso molecular:143.1637g/mol2-Aminothiophene-3-carboxylic Acid
CAS:Fórmula:C5H5NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.162-Aminothiophene-3-carboxylic acid
CAS:2-Aminothiophene-3-carboxylic acid is a chemical compound that inhibits histamine release in vivo and has been shown to have an antihistaminic activity. It binds to the histamine H1 receptor, thereby preventing the binding of histamine to the receptor. 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid inhibits tumor growth by inhibiting the synthesis of proteins and growth factors in cancer cells. This drug also has shown potential for the treatment of prostate cancer. 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid is a molecule that comprises an anthranilic group on one end and a methylene group on the other end. This drug has been shown to inhibit protein synthesis in tumor cells through molecular modelling studies.
Fórmula:C5H5NO2SPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:143.16 g/molRef: 3D-FA147485
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