CAS 564-04-5

2,2-Dimetil-3-pentanona

Descripción:

2,2-Dimetil-3-pentanona, con el número CAS 564-04-5, es una cetona caracterizada por su estructura ramificada, que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Tiene una fórmula molecular de C7H14O y presenta un grupo carbonilo (C=O) ubicado en el tercer carbono de una cadena de cinco carbonos, flanqueado por dos grupos metilo en el segundo carbono. Esta configuración resulta en un líquido incoloro con un olor distintivo, a menudo descrito como dulce o afrutado. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una polaridad moderada debido a la presencia del grupo carbonilo. Tiene un punto de ebullición relativamente bajo en comparación con otras cetonas, lo que lo hace volátil. 2,2-Dimetil-3-pentanona se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como disolvente y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Su reactividad incluye reacciones típicas de cetonas, como la adición nucleofílica y la oxidación. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo en áreas bien ventiladas y usar el equipo de protección personal adecuado, ya que puede representar riesgos para la salud al inhalarse o al contacto con la piel.

Fórmula: C₇H₁₄O

InChI: InChI=1/C7H14O/c1-5-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES: CCC(=O)C(C)(C)C

Sinónimos:

• 3-Pentanone, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethylpentan-3-One

2,2-DIMETHYL-3-PENTANONE

CAS: 564-04-5

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 114.1855

Ref: IN-DA00EC93

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: ≥95%

Forma y color: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR29023

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 114.18800354003906

Ref: 10-F240663

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one is an enolate that is used as a synthetic intermediate in the synthesis of aldehydes. The optical and stereoselective properties of 2,2-dimethylpentan-3-one are due to its chiral center, which can be either R or S depending on the substituent effects. In this compound, the substituents are chloride and methoxy groups. These substituents have opposite effects on the reactivity in the molecule's enolate form. When chloride is present, it occupies an axial position with respect to the carbonyl group and therefore has a stabilizing effect on the molecule; this leads to lower reactivity. Methoxy groups occupy equatorial positions and have a destabilizing effect on the molecule by withdrawing electron density from its carbonyl group; this leads to higher reactivity.

Fórmula: C₇H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-AAA56404