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CAS 56501-25-8

:

Fucosil-lacto-N-neohexaosa II

Descripción:
Fucosil-lacto-N-neohexaosa II, identificado por su número CAS 56501-25-8, es un oligosacárido complejo que pertenece a la clase de estructuras de glicanos. Se caracteriza por su composición, que incluye unidades de fucosa, lactosa y hexosa, contribuyendo a sus propiedades estructurales y funcionales únicas. Este oligosacárido a menudo está involucrado en procesos biológicos, particularmente en el reconocimiento y señalización entre células, y puede desempeñar un papel en las respuestas inmunitarias. Fucosil-lacto-N-neohexaosa II se encuentra típicamente en varios fluidos biológicos y puede derivarse de la leche o sintetizarse a través de procesos enzimáticos. Su complejidad estructural le permite interactuar con receptores específicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación relacionada con la glicobiología y aplicaciones terapéuticas potenciales. La estabilidad y solubilidad de este compuesto pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. En general, Fucosil-lacto-N-neohexaosa II representa un área significativa de estudio dentro del campo de la química de carbohidratos y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
Fórmula:C46H78N2O35
InChI:InChI=1S/C46H78N2O35/c1-11-23(59)29(65)32(68)43(73-11)81-38-19(9-54)77-42(22(48-13(3)56)39(38)82-45-34(70)31(67)26(62)17(7-52)75-45)83-40-27(63)20(78-46(35(40)71)79-36(15(58)5-50)24(60)14(57)4-49)10-72-41-21(47-12(2)55)28(64)37(18(8-53)76-41)80-44-33(69)30(66)25(61)16(6-51)74-44/h4,11,14-46,50-54,57-71H,5-10H2,1-3H3,(H,47,55)(H,48,56)/t11-,14-,15+,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28+,29+,30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,41+,42-,43-,44-,45-,46-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=BSVXHMSSYKYLNT-SYJKWMCZSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)O[C@H](CO[C@H]4[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](CO)O4)[C@@H]3O)[C@@H]1NC(C)=O)[C@@H]6O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]6O
Sinónimos:
  • <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)]-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
  • <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
  • Fucosyllacto-N-neohexaose II
  • Lacto-N-fucoheptaose
  • O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-<smallcap>D</span>-glucose
  • O-β-D-Galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
  • D-Glucose, O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
  • D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
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  • Monofucosyllacto-N-hexaose II

    CAS:
    <p>Monofucosyllacto-N-hexaose II is a tetraol that is used as a reagent in the synthesis of enantioenriched and synthetically tetrasaccharidic products. Monofucosyllacto-N-hexaose II can be obtained by the reaction of Grignard reagents with glucose or by stereoselective reduction of an alpha, beta unsaturated ketone. The presence of the glucose residue in Monofucosyllacto-N-hexaose II makes it an acceptor for esterification reactions. This compound has chiral centers due to its two stereogenic centers at C2 and C3, which are both beta positions on the glucose residue. Monofucosyllacto-N-hexaose II also has a free hydroxyl group at C5 that can be esterified to produce chiral esters.</p>
    Fórmula:C46H78N2O35
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:1,219.1 g/mol

    Ref: 3D-OM31771

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