CAS 56578-39-3
:(2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal
Descripción:
(2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal, con el número CAS 56578-39-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados y la presencia de un grupo nitrofenilo. Este compuesto presenta una estructura de propenal, que incluye un grupo funcional aldehído, lo que contribuye a su reactividad. El grupo nitro unido al anillo fenílico mejora sus propiedades electrofílicas, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y sustituciones electrofílicas. El compuesto es típicamente un sólido de color amarillo a naranja, lo que indica su potencial para aplicaciones colorimétricas. Su estructura molecular permite una significativa estabilización por resonancia, influyendo en su comportamiento químico e interacciones. Además, debido a la presencia de grupos tanto atrayentes de electrones (nitro) como donantes de electrones (alqueno), exhibe propiedades electrónicas únicas que pueden ser explotadas en la química orgánica sintética. En general, (2E)-3-(3-Nitrofenil)-2-propenal sirve como un intermediario importante en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas y puede tener aplicaciones en farmacéutica y ciencia de materiales.
Fórmula:C9H7NO3
InChI:InChI=1S/C9H7NO3/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-7H/b4-2+
Clave InChI:InChIKey=JKTVNBZTQKQRSH-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/C=O)\C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)acrolein
- 2-Propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (E)-
- 2-propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (2E)-
- Cinnamaldehyde, m-nitro-
- trans-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- trans-3-Nitrocinnamaldehyde
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3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
CAS:<p>3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It is used in the synthesis of halogenated compounds, such as dibromohexane, and in organic chemistry as a building block for the preparation of hydrophobic compounds. 3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde reacts with benzene in an aldol condensation reaction to form 2,4-dinitrobenzaldehyde. This reaction may be catalyzed by acid or base. The efficiency of this reaction is increased when it is carried out at lower temperatures and higher pressures. The ring-opening reaction of 3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde with methanal also proceeds efficiently at lower temperatures and higher pressures.</p>Fórmula:C9H7NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:177.16 g/mol

