CAS 566-75-6
:16-Cetoestradiol
Descripción:
16-Cetoestradiol, con el número CAS 566-75-6, es una hormona esteroide y un derivado del estradiol, que es una hormona sexual femenina primaria. Se caracteriza por la presencia de un grupo ceto en la posición 16 de la estructura del estradiol, lo que altera su actividad biológica en comparación con su compuesto original. Este compuesto se encuentra típicamente en cantidades traza en sistemas biológicos y está involucrado en varios procesos fisiológicos, incluidas las funciones reproductivas. Su estructura molecular incluye un anillo A fenólico y un núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno, típico de los compuestos esteroides. 16-Cetoestradiol exhibe actividad estrogénica, influyendo en el desarrollo y la regulación del sistema reproductivo femenino. También puede estar involucrado en vías metabólicas y puede tener implicaciones en ciertas condiciones de salud. Al igual que muchas hormonas esteroides, su síntesis y degradación están estrictamente reguladas en el cuerpo, y se puede medir en varias muestras biológicas para fines de investigación y clínicos.
Fórmula:C18H22O3
InChI:InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-15,17,19,21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,17+,18+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC(=O)[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (17Beta)-3,17-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-16-One
- (17β)-3,17-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-16-one
- (1Beta,3Alpha,5Beta,7Alpha)-1,3,7-Trihydroxycholan-24-Oic Acid
- (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
- (3Alpha,5Beta,12Beta)-3,12-Dihydroxycholan-24-Oic Acid
- (3Beta,5Alpha,17Alpha)-Androstane-3,17-Diol
- (5R)-5-hydroxyhexanoic acid
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol-16-one
- 16-Oxo-17β-estradiol
- 16-Oxoestradiol
- 16-Oxoestradiol-17β
- 16-keto-17β-Estradiol
- 3,17-Beta-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-Trien-16-One
- 3,17β-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-16-one
- 3-Hydroxydodecanedioic Acid
- Estra-1,3,5(10)-trien-16-one, 3,17-dihydroxy-, (17β)-
- Estra-1,3,5(10)-trien-16-one, 3,17β-dihydroxy-
- NSC 51169
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16-Keto-17β-estradiol-2,4,15,15,17-d5
CAS:Pureza:95 atom % DForma y color:White-Yellow SolidPeso molecular:291.4016-Keto 17b-Estradiol (>85%)
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Estradiol (E888000).<br>References Ball, P., et al.: Steroids, 33, 563 (1979), Wong, T., et al.: Clin. Chem., 38, 1830 (1992), Xu, X., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 84, 3914 (1999), Todorovic, R., et al.: Carcinogenesis, 22, 905 (2001), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),<br></p>Fórmula:C18H22O3Forma y color:NeatPeso molecular:286.3716-Keto 17β-Estradiol-d5 (Major)
CAS:Producto controlado<p>Applications A labelled metabolite of Estradiol (E888000).<br>References Ball, P., et al.: Steroids, 33, 563 (1979), Wong, T., et al.: Clin. Chem., 38, 1830 (1992), Xu, X., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 84, 3914 (1999), Todorovic, R., et al.: Carcinogenesis, 22, 905 (2001), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),<br></p>Fórmula:C18H17D5O3Forma y color:NeatPeso molecular:291.416-Keto-17β-estradiol
CAS:Producto controlado<p>16-Keto 17b-estradiol (16KE) is a potent estrogen that binds to the estrogen receptor and inhibits the binding of other estrogens. 16KE has been shown to be effective in inhibiting the growth of Streptococcus faecalis, which is often found in urine samples or as a result of bacterial vaginosis. 16KE also has an anti-angiogenic effect, which may be due to its ability to inhibit angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor and angiopoietin 2. 16KE also has hormonal effects on adrenocortical carcinoma cells, leading to decreased cell proliferation and increased apoptosis. This compound may also have an anti-cancer effect by inducing apoptosis and suppressing tumor growth through the inhibition of cancer cell proliferation and stimulation of cancer cell death.</p>Fórmula:C18H22O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:286.37 g/mol





