CAS 5663-56-9
:2-(3,4-Dimetoxifenil)acetamida
Descripción:
2-(3,4-Dimetoxifenil)acetamida, con el número CAS 5663-56-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional acetamida unido a un anillo de fenilo sustituido. La presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) en el anillo aromático mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de la parte acetamida, que a menudo se asocia con diversas actividades biológicas. Los sustituyentes metoxi también pueden modular las propiedades electrónicas del anillo de fenilo, afectando potencialmente la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, así como cualquier información regulatoria relevante.
Fórmula:C10H13NO3
InChI:InChI=1/C10H13NO3/c1-13-8-4-3-7(6-10(11)12)5-9(8)14-2/h3-5H,6H2,1-2H3,(H2,11,12)
Clave InChI:InChIKey=CUWOZWFDSYIYHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(CC(N)=O)C=C1
Sinónimos:- 3,4-Dimethoxybenzeneacetamide
- 3,4-Dimethoxyphenylacetamide
- Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-
- Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)- (6CI,8CI)
- Benzeneacetamide, 3,4-dimethoxy-
- Brn 2647747
- Nsc 73172
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
- 4-10-00-01509 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
- verapamil impurities954
- Dopamine Impurity 26
- HOMOVERATRAMIDE
- 3,4-dimethoxy-benzeneacetamid
- Dopamine Impurity 30
- Dobutamine hydrochloride impurity3
- Hydroquinone-C14
- Ver más sinónimos
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3,4-DIMETHOXYPHENYLACETAMIDE
CAS:Fórmula:C10H13NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:195.2151Homoveratramide
CAS:<p>Homoveratramide is a synthetic drug that is used as an antibacterial agent. It has a broad spectrum of activity against bacteria, fungi, and protozoa. Homoveratramide has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella enterica, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae. Homoveratramide inhibits the synthesis of DNA by binding to the enzyme ribonucleotide reductase. This produces a bacteriostatic effect on the cell by halting DNA replication and transcription.</p>Fórmula:C10H13NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:195.22 g/mol

