CAS 56632-39-4

2H-Indol-2-ona, 1,3-dihidro-3,3-bis(4-hidroxifenil)-7-metil-

Descripción:

2H-Indol-2-ona, 1,3-dihidro-3,3-bis(4-hidroxifenil)-7-metil- (CAS 56632-39-4) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto específico presenta un grupo metilo en la posición 7 y dos grupos hidroxifenilo en la posición 3, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Se clasifica típicamente como un derivado de indol y puede exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como un andamiaje para el desarrollo farmacéutico. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Además, la estructura del compuesto puede permitir diversas reacciones de sustitución, lo que lo hace de interés en la química orgánica sintética. Sus aplicaciones potenciales podrían abarcar la química medicinal, donde podría ser investigado por sus efectos terapéuticos, así como en la ciencia de materiales debido a sus características estructurales. En general, las características únicas del compuesto lo convierten en un tema de interés en varios campos de investigación.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

BHPI

CAS: 56632-39-4

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Pureza: %

Forma y color: Solid

Peso molecular: 331.3646

Ref: IN-DA00ECFD

BHPI

Producto controlado

CAS: 56632-39-4

Applications BHPI is an antagonist of estrogen receptor α (ERα) that blocks 17β-estradiol-induced proliferation of drug-resistant breast, endometrial and ovarian cancer cell lines.
References Andruska, N. et al.: PNAC. Sci. U.S.A., 112, 4737 (2015);

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 331.37

Ref: TR-B372000

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a non-selective cation that blocks the amp-activated protein kinase (AMPK) and thereby induces necrotic cell death. BHPI also inhibits the activity of fatty acid synthase, which is an enzyme involved in lipid synthesis. This inhibition results in the accumulation of lipids inside the cells, leading to necrosis. BHPI has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. It also inhibits estrogen receptor-mediated signaling pathways, which prevents estrogen from binding to its receptors, thereby blocking the response pathway.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 331.36 g/mol

Ref: 3D-GCA63239

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 331.36

Ref: TM-T14553