CAS 56700-70-0
:3-(Boc-amino)pyridina
Descripción:
3-(Boc-amino)pyridina, con el número CAS 56700-70-0, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un anillo de piridina sustituido con un grupo amino protegido por un tert-butyloxycarbonyl (Boc) en la posición 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. El grupo Boc sirve como un grupo protector para la funcionalidad amino, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la síntesis de péptidos y química medicinal. La presencia del anillo de piridina contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. 3-(Boc-amino)pyridina puede ser utilizado en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Su reactividad puede verse influenciada por las propiedades electrónicas del anillo de piridina y el grupo Boc, permitiendo transformaciones selectivas en la síntesis orgánica. Se deben observar las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento debido a su naturaleza química.
Fórmula:C10H14N2O2
InChI:InChI=1/C10H14N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-6-11-7-8/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccnc1)O
Sinónimos:- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyridine
- Tert-Butyl Pyridin-3-Ylcarbamate
- 3-Tert-Butoxycarbonylaminopyridine
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tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H14N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:194.2304Alogliptin Impurity 3
CAS:Fórmula:C10H14N2O2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:194.23tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamate
CAS:tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamatePureza:98%Peso molecular:194.23g/moltert-Butyl pyridin-3-ylcarbamate
CAS:Fórmula:C10H14N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:194.2343-(Boc-amino)pyridine
CAS:<p>3-(Boc-amino)pyridine is a glycine derivative with a trigonal, chelate ring. It can be hydrolyzed by acid to form 3-aminopyridine. 3-(Boc-amino)pyridine has been shown to react with trimethyltin chloride to form an intramolecular complex in the presence of alkyllithiums. This reaction proceeds through lithiation and methylation of the carboxyl group of 3-(Boc-amino)pyridine. The interaction between 3-(Boc-amino)pyridine and trimethyltin chloride forms an antiaromatic six membered ring that resembles a benzene molecule.</p>Fórmula:C10H14N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.23 g/mol





