CAS 56724-09-5
:Benzaldehído, 5-metoxi-2-metil-
Descripción:
Benzaldehído, 5-metoxi-2-metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que presenta un anillo de benceno con un grupo formilo (-CHO) y sustituyentes adicionales, específicamente un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo metilo (-CH3). Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un agradable olor a almendra, que es característico de los derivados del benzaldehído. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia de los grupos metoxi y metilo puede influir en su reactividad y polaridad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica y un posible agente saborizante en la industria alimentaria. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. Al igual que muchos compuestos aromáticos, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C9H10O2
Sinónimos:- 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
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5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:150.17455-Methoxy-2-Methylbenzaldehyde
CAS:5-Methoxy-2-MethylbenzaldehydePureza:98%Peso molecular:150.17g/mol5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:150.1775-Methoxy-2-methylbenzaldehyde
CAS:<p>5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde is a piperazine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It is an intermediate for the production of fluoroquinolones, which are broad spectrum antibiotics. 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde can be synthesized using the liquid phase technique, which involves the use of solvents such as chloroform and ethanol. It has two isomers, methoxy methyl and methoxymethyl, which can be separated by chromatography or mass spectrometry. The synthesis of 5-methoxy-2-methylbenzaldehyde starts with a reaction between trimethylamine and formaldehyde in concentrated sulfuric acid. This reaction produces diethyl fumarate, which reacts with hydrochloric acid to produce diethyl malonate. The next step in this process involves heating the malonate mixture to produce 5-methoxy-2-methylbenz</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.18 g/mol



