CAS 56741-33-4
:ácido 5-amino-2-fluorobenzoico
Descripción:
ácido 5-amino-2-fluorobenzoico es un derivado de aminoácido aromático caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un átomo de flúor unido a una estructura de ácido benzoico. Este compuesto presenta un sustituyente de flúor en la posición 2 y un grupo amino en la posición 5 del anillo de benceno, lo que influye en su reactividad química y propiedades. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad y reactividad. Este compuesto es de interés en varios campos, incluyendo farmacéutica y ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción para la síntesis de moléculas más complejas. Además, la presencia del átomo de flúor puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo valioso en la química medicinal para modificar la actividad biológica.
Fórmula:C7H6FNO2
InChI:InChI=1/C7H6FNO2/c8-6-2-1-4(9)3-5(6)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1N)C(=O)O)F
Sinónimos:- 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-pentafluoropropane
- Difluoromethyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ether
- Propane, 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-Pentafluoro-
- 5-Amino-2-fluoro-benzoic acid
- 5-Amino-2-fluorobenziocacid
- 5-Amino-2-Fluorobenzioc Acid
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5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H6FNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:155.12645-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:5-Amino-2-fluorobenzoic acidFórmula:C7H6FNO2Pureza:97%Forma y color: brown to dark brown powderPeso molecular:155.13g/mol5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:<p>5-Amino-2-fluorobenzoic acid (5AFBA) is a synthetic aniline that is used as a fluoroquinolone antibiotic. 5AFBA inhibits the synthesis of trehalose, which is vital for bacterial growth. This drug also has been shown to be active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. 5AFBA has also been shown to have antifungal properties, inhibiting the synthesis of ergosterol in the fungal cell membrane. 5AFBA can be modified by alkylation with geranyl groups or N-methylation at the amino group. These modifications have been shown to increase its antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa.</p>Fórmula:C7H6FNO2Forma y color:PowderPeso molecular:155.13 g/mol



