CAS 568-76-3
:4-(3-Hidroxibutil)-1,2-difenil-3,5-pirazolidinediona
Descripción:
4-(3-Hidroxibutil)-1,2-difenil-3,5-pirazolidinediona, también conocido por su número CAS 568-76-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los pirazolidinediones. Esta sustancia se caracteriza por su estructura de anillo de pirazolidina, que está sustituida con dos grupos fenilo y una cadena lateral de hidroxibutilo. Típicamente exhibe propiedades como ser un sólido a temperatura ambiente y puede tener solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del grupo hidroxilo sugiere potencial para enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y analgésicos. Su estructura permite diversas modificaciones, lo que puede llevar a derivados con propiedades farmacológicas mejoradas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C19H20N2O3
InChI:InChI=1S/C19H20N2O3/c1-14(22)12-13-17-18(23)20(15-8-4-2-5-9-15)21(19(17)24)16-10-6-3-7-11-16/h2-11,14,17,22H,12-13H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=PPJYQSFRNGSEBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(N(C(=O)C1CCC(C)O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-(3-hydroxybutyl)pyrazolidine
- 3,5-Pyrazolidinedione, 4-(3-Hydroxybutyl)-1,2-Diphenyl-
- 4-(3-Hydroxybutyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-γ-Hydroxyphenylbutazone
- γ-Hydroxyphenylbutazone
- DL-γ-Hydroxyphenylbutazone
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γ-Hydroxy Phenylbutazone
CAS:γ-Hydroxy PhenylbutazoneFórmula:C19H20N2O3Pureza:≥95%Peso molecular:324.37gamma-Hydroxy phenylbutazone
CAS:Phenylbutazone is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits prostaglandin synthesis. It is used to treat inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, and pain. Phenylbutazone is eliminated in the urine and has an elimination phase of 2 to 3 hours. The sulfoxide metabolite of phenylbutazone is the active form and binds to human serum albumin, which increases the elimination half-life of phenylbutazone. The plasma concentration peaks at 1 hour after oral administration; however, it can be detected in the blood for up to 24 hours. Phenylbutazone is metabolized by conjugation with glucuronic acid or sulfate and also by oxidation into inactive metabolites. Aplastic anaemia has been reported in patients who have taken phenylbutazone chronically at doses greater than 100 mg daily for more than one year. Blood sampling should be done before treatment starts and thenFórmula:C19H20N2O3Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:324.37 g/molGamma-Hydroxy Phenylbutazone
CAS:Producto controladoApplications γ-Hydroxy Phenylbutazone is a metabolite of Kebuzone (K155300). Antirheumatic.
References Lam, F., et al.: J. Pharma. Sci., 74, 229 (1985),Fórmula:C19H20N2O3Forma y color:NeatPeso molecular:324.37




