CAS 568-93-4
:1,2-Dihidroxi-3-nitro-9,10-antracenediona
Descripción:
1,2-Dihidroxi-3-nitro-9,10-antracenediona, también conocido como nitroantraquinona, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de antraquinona, que presenta un sistema de anillos fusionados. Este compuesto contiene dos grupos hidroxilo (-OH) y un grupo nitro (-NO2), lo que contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales. Típicamente aparece como un sólido, a menudo con un color profundo debido a la presencia de enlaces dobles conjugados en su estructura. Los grupos hidroxilo pueden participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. El grupo nitro introduce características electrofilicas, convirtiéndolo en un candidato para varias reacciones químicas, incluyendo procesos de nitración y reducción. Este compuesto es de interés en campos como la síntesis orgánica, la producción de colorantes y la ciencia de materiales, donde sus propiedades pueden ser explotadas para aplicaciones específicas. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos y pueden requerir un manejo y almacenamiento cuidadosos.
Fórmula:C14H7NO6
InChI:InChI=1S/C14H7NO6/c16-11-6-3-1-2-4-7(6)12(17)10-8(11)5-9(15(20)21)13(18)14(10)19/h1-5,18-19H
Clave InChI:InChIKey=XZSUEVFAMOKROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC(N(=O)=O)=C(O)C2O
Sinónimos:- 1,2-Dihydroxy-3-Nitroanthracene-9,10-Dione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthracenedione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthraquinone
- 209-310-2
- 3-Nitroalizarin
- 3-Nitroalizarine
- 568-93-4
- 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- Alizarin orange
- Alizarine Orange A
- Alizarine orange
- Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- NSC 37586
- β-Nitroalizarin
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1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinonePureza:98%Peso molecular:285.21g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:<p>1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone is a chemical compound that is an inorganic pigment with an orange color. It has been used as a dyestuff and as a reagent in organic synthesis. The compound is obtained by the oxidation of 1,2-dihydroxynaphthalene with nitric acid and hydrogen peroxide. 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone has been studied electrochemically using cyclic voltammetry. Hydrogen bonding to the hydroxyl groups on the ring structure increases its activation energy. Inorganic reactions include protonation and alpha-synuclein formation, which can be prevented by adding ammonium acetate or sodium bicarbonate. Optical properties are also affected by pH and concentration gradients. This chemical has hydrophilic properties due to its high content of oxygen atoms and dry weight is determined through gravimetric analysis.<br>Synonyms</p>Fórmula:C14H7NO6Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:285.21 g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:Producto controlado<p>Applications 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone (cas# 568-93-4) is useful for the development of allosteric PGAM1 inhibitors that are effective at suppressing the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma cells.<br>References Wen, C. L., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 116, 23264 (2019)<br></p>Fórmula:C14H7NO6Forma y color:YellowPeso molecular:285.21



