CAS 5696-74-2

2-naftalenmetanol, α-(aminometil)-

Descripción:

2-Naftalenometanol, α-(aminometil)-, también conocido por su número CAS 5696-74-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno con un grupo hidroximetilo y un grupo amino. Este compuesto presenta un sistema de anillo de naftaleno, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo amino (-NH2) mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. El grupo hidroximetilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Además, el grupo amino puede actuar como una base, permitiendo la protonación en condiciones ácidas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, así como en el estudio de relaciones estructura-actividad en farmacología. En general, 2-Naftalenometanol, α-(aminometil)- es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la química medicinal.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol

CAS: 5696-74-2

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Forma y color: Solid

Peso molecular: 187.2377

Ref: IN-DA00EN4U

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

CAS: 5696-74-2

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

Pureza: 95%

Peso molecular: 187.24g/mol

Ref: 54-OR6056

2-Amino-1-(2-naphthyl)ethanol

CAS: 5696-74-2

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Pureza: 97.0%

Forma y color: Crystalline

Peso molecular: 187.242

Ref: 10-F067793

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol

CAS: 5696-74-2

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol (2NPE) is an atypical amino alcohol that is used as a pharmacological agent. It has been shown to have glucuronide and phenolic hydroxyl groups, which are reactive metabolites. 2NPE may be carcinogenic due to its ability to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase, which is involved in the detoxification of hydrogen peroxide and organic hydroperoxides. The metabolic pathways for 2NPE include sulfation by phenolic hydroxyl groups, which can lead to a residue of phenolic compounds in humans and animals. 2NPE has been found to have a thymic effect similar to natural n-substituted amino alcohols.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 187.24 g/mol

Ref: 3D-FAA69674