CAS 569660-89-5
:(S)-3-Bromo-pirrolidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster
Descripción:
(S)-3-Bromo-pirrolidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster es un compuesto quiral caracterizado por su estructura de anillo de pirrolidina, que es una amina cíclica de cinco miembros. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 introduce un sustituyente halógeno, influyendo en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo éster tert-butilo mejora la lipofilia de la molécula, haciéndola más soluble en disolventes orgánicos y proporcionando un grupo protector para la funcionalidad del ácido carboxílico. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de varios fármacos y moléculas biológicamente activas debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción en la síntesis asimétrica. Su quiralidad es significativa en la química medicinal, ya que el enantiómero específico puede exhibir diferentes actividades biológicas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por la presencia del átomo de bromo y el éster tert-butilo, lo que lo convierte en un intermediario versátil en reacciones químicas. En general, (S)-3-Bromo-pirrolidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster es un compuesto importante en el campo de la química orgánica sintética.
Fórmula:C9H16NO2Br
InChI:InChI=1S/C9H16BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(10)6-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](C1)Br
Sinónimos:- (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
- 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
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CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C9H16BrNO2Pureza:95%Peso molecular:250.14(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C9H16BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:250.1328[S]-1-Boc-3-Bromopyrrolidine
CAS:[S]-1-Boc-3-BromopyrrolidinePureza:95%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:250.13g/mol(S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS:Fórmula:C9H16BrNO2Pureza:98%Peso molecular:250.136(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
CAS:<p>(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate is a reagent that can be used for the synthesis of chiral compounds. It reacts with chlorosulfonyl isocyanate to form an N-substituted sulfonamide. This reaction proceeds with high stereoselectivity, yielding the desired product in high yield and enantiomeric excess. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate can also be used as a desulfonylation reagent and has been shown to react with c1–c6 alkoxy groups to form alcohols. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate reacts with nitro groups to form nitroso derivatives, octane to produce cyclohexanones, benzyl group to make phenols, piperidine to</p>Fórmula:C9H16BrNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:250.13 g/mol




