CAS 56973-12-7

8-metiladenosina

Descripción:

8-metiladenosina, con el número CAS 56973-12-7, es un nucleósido modificado derivado de la adenosina, caracterizado por la adición de un grupo metilo en el átomo de nitrógeno en la posición 8 del anillo de purina. Esta modificación es significativa en varios procesos biológicos, particularmente en la regulación del metabolismo y la función del ARN. Se sabe que 8-metiladenosina juega un papel en la estabilidad y traducción del ARN mensajero (ARNm), influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares. A menudo se encuentra en células eucariotas y está implicado en la modulación del empalme, transporte y degradación del ARN. La presencia de esta metilación puede afectar la interacción del ARN con proteínas y otras moléculas, impactando así los procesos celulares. En términos de propiedades físicas, 8-metiladenosina es típicamente un sólido blanco a blanco sucio, soluble en agua y solventes polares, y exhibe una absorbancia UV característica debido a su estructura de nucleobase. Su estudio es crucial para entender la epitranscriptómica, el campo que explora las modificaciones del ARN y sus implicaciones funcionales en la biología celular.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

InChI: InChI=1/C11H15N5O4/c1-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16(4)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3,5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES: Cc1nc2c(N)ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O

Sinónimos:

• Adenosine, 8-Methyl-
• 8-Methyladenosine

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Ref: 7W-GN9125

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Naturally modified ribo-nucleosides

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 281.27

Ref: TM-TNU0288

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

8-Methyladenosine is an acid conjugate that can be found in the urine of healthy people. It is a protonated molecule that binds to a p2 subtype of the G protein-coupled receptor, which is activated by adenosine and 8-methyladenosine. This drug has been used in clinical trials for the treatment of herpes simplex virus and cervical cancer. The intramolecular hydrogen bond between the methyl group and the adenosine ring is responsible for its high binding affinity for this receptor. The glycosidic bond is formed when an 8-methyladenosine molecule attaches to a receptor on a cell surface, forming an intramolecular hydrogen bond with the receptor's amino acid side chain. This bond is broken when a protonated molecule of 8-methyladenosine enters the cell and interacts with the receptor, resulting in activation of this receptor.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 281.27 g/mol

Ref: 3D-NM08548