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CAS 5699-58-1

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Ácido 2,4-dioxopentanoico

Descripción:
Ácido 2,4-dioxopentanoico, también conocido como ácido 2,4-pentanodiona-3-carboxílico, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de dicetona y grupo funcional ácido carboxílico. Presenta dos grupos cetona ubicados en las posiciones 2 y 4 de una cadena de cinco carbonos, junto con un grupo ácido carboxílico en la posición terminal. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado a temperatura ambiente. Es soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en reacciones químicas. La presencia de funcionalidades tanto carbonilo como ácido carboxílico permite una variedad de reactividad, incluyendo reacciones de condensación y esterificación. Además, Ácido 2,4-dioxopentanoico puede participar en quelación con iones metálicos, lo que puede ser útil en química de coordinación. Su estructura y propiedades únicas lo hacen de interés en campos como la farmacéutica, agroquímicos y ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C5H6O4
InChI:InChI=1S/C5H6O4/c1-3(6)2-4(7)5(8)9/h2H2,1H3,(H,8,9)
Clave InChI:InChIKey=UNRQTHVKJQUDDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)(C(O)=O)=O
Sinónimos:
  • 2,4-Dioxopentanoate
  • 2,4-Dioxopentanoic Acid
  • 2,4-Dioxovalerate
  • 2,4-Dioxovaleric acid
  • Acetoneoxalic acid
  • Acetylpyruvic acid
  • Pentanoic acid, 2,4-dioxo-
  • Valeric acid, 2,4-dioxo-
  • Acetopyruvic acid
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  • Acetylpyruvic Acid

    CAS:
    <p>Applications Acetylpyruvic acid is a derivative of pyruvic acid (P998900) which is an intermediate in sugar metabolism and in enzymatic carbohydrate degradation (alcoholic fermentation) where it is converted to acetaldehyde and CO2 by carboxylase. In muscle, Pyruvic acid (derived from glycogen) is reduced to lactic acid during exertion, which is reoxidized and partially retransformed to glycogen during rest. The liver can convert Pyruvic acid to alanine by amination. A diagnostic agent for Parkinson disease.<br>References Wenzel, A., et al.: J. Neurosci., 21, 53 (2001), Martinez., et al.: Development, 6, 851 (2002), Nakayama, K., et al.: J. Biochem., 146, 757 (2009), Tanaka, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 109, 24 (2009),<br></p>
    Fórmula:C5H6O4
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:130.1

    Ref: TR-A163940

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