CAS 57008-25-0
:Ácido acético, [(2,2,2-trifluoroetil)sulfonil]-
Descripción:
Ácido acético, [(2,2,2-trifluoroetil)sulfonil]- es un compuesto químico caracterizado por la presencia de ácido acético y un grupo sulfonilo unido a un grupo trifluoroetilo. Este compuesto presenta un grupo funcional sulfonilo, que típicamente mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. El grupo trifluoroetilo contribuye a las propiedades únicas del compuesto, incluyendo una mayor lipofilia y el potencial para interacciones intermoleculares fuertes debido a los átomos de flúor electronegativos. La presencia del componente ácido acético sugiere que este compuesto puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo sulfonilo puede impartir funcionalidades adicionales, como actuar como un grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica. En general, se espera que este compuesto exhiba características típicas tanto de los ácidos acéticos como de los compuestos sulfonilos, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo la síntesis y potencialmente en productos farmacéuticos o agroquímicos. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos fluorados, que pueden representar riesgos ambientales y para la salud.
Fórmula:C4H5F3O4S
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2-(2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl)acetic acid
CAS:<p>Trifloxacin is a broad-spectrum antibacterial drug that belongs to the class of formyloxy compounds and the cephalosporin family. It has been shown to be active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, with activity against strains resistant to penicillin, ampicillin, erythromycin, and chloramphenicol. Trifloxacin binds to the bacterial ribosome by displacement of a pyridyl group in the ribosomal RNA, inhibiting protein synthesis. This binding inhibits cell growth by preventing the production of proteins that are vital for cell division.<br>br><br>Trifloxacin has also been found to inhibit DNA gyrase and topoisomerase IV in vitro. Trifloxacin's mechanism of action is similar to that of other quinolones such as norfloxacin and ciprofloxacin.</p>Fórmula:C4H5F3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:206.14 g/mol
