CAS 57105-45-0
:N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina
Descripción:
N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina, con el número CAS 57105-45-0, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica conocida por sus propiedades aromáticas, unida a un grupo acetilo y al aminoácido isoleucina. Este compuesto exhibe características típicas tanto de aminoácidos como de derivados de indol, incluyendo una posible actividad biológica. Puede participar en diversas vías bioquímicas, posiblemente influyendo en la síntesis de proteínas o actuando como una molécula de señalización. La presencia del moiety de indol sugiere posibles interacciones con receptores biológicos o enzimas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. Además, su configuración estructural permite una estereoquímica específica, que puede afectar su actividad biológica e interacciones. Al igual que muchos derivados de aminoácidos, puede exhibir solubilidad en disolventes polares y podría ser sensible a cambios en el pH. En general, N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina representa una intersección única de la química de aminoácidos y la farmacología del indol, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y aplicaciones.
Fórmula:C16H20N2O3
InChI:InChI=1/C16H20N2O3/c1-3-10(2)15(16(20)21)18-14(19)8-11-9-17-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,9-10,15,17H,3,8H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)
SMILES:CCC(C)C(C(=O)O)N=C(Cc1c[nH]c2ccccc12)O
Sinónimos:- N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-isoleucine
- N-(1H-indol-3-ylacetyl)isoleucine
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(2S,3S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-methylpentanoic acid
CAS:Fórmula:C16H20N2O3Pureza:95%Peso molecular:288.3416Indole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Please enquire for more information about Indole-3-acetyl-L-isoleucine including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Fórmula:C16H20N2O3Peso molecular:288.35 g/molIndole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Indole-3-acetyl-L-isoleucine (IAIL) is a conjugate that has been shown to inhibit virus-induced gene expression in cultured cells. IAIL also functions to inhibit the growth of periodontal disease bacteria, such as Porphyromonas gingivalis, by interfering with the synthesis of bacterial cell wall components and by inhibiting the biosynthesis of indole-3-acetyl-l-aspartic acid. It is synthesized from indole-3-acetyl-l-aspartic acid and L-isoleucine by an enzyme called 3'5'-cyclic AMP synthase. The IAIL sequence has been found in plants, fungi, and animals.</p>Fórmula:C16H20N2O3Forma y color:PowderPeso molecular:288.34 g/mol




