CAS 5720-07-0
:Ácido 4-metoxifenilborónico
Descripción:
Ácido 4-metoxifenilborónico, con el número CAS 5720-07-0, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de fenilo sustituido por metoxi. Este compuesto generalmente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares como el metanol y el etanol. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como reactivo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica del anillo aromático, influyendo en su reactividad y estabilidad. Además, Ácido 4-metoxifenilborónico puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su funcionalidad de ácido bórico permite la formación de complejos con biomoléculas, lo que tiene implicaciones en la química medicinal y la ciencia de materiales. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su reactividad y posible impacto ambiental.
Fórmula:C7H9BO3
InChI:InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinónimos:- (4-Methoxyphenyl)Borane
- (4-Methoxyphenyl)boronic acid
- (p-Methoxyphenyl)boronic acid
- 4-Anisylboronic acid
- 4-Methoxybenzeneboronic Acid
- 4-Methoxylphenylboronic acid
- B-(4-Methoxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, p-methoxy-
- Boronic acid, (4-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(4-methoxyphenyl)-
- [4-(Methyloxy)phenyl]boronic acid
- p-Anisylboronic acid
- p-Methoxybenzeneboronic acid
- p-Methoxyphenylboronic
- AKOS 91312
- AKOS BRN-0016
- P-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
- RARECHEM AH PB 0191
- BIO-FARMA BF000847
- 4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
- 5-Methoxybenzeneboronic acid
- 4-METHOXYPHENYLBORONIC AICD
- 4-METHOXYPHENYL BORONIC ACID, 4-METHOXYBENZENEBORONIC ACID, P-ANISYLBORONIC ACID(4)
- TIMTEC-BB SBB004055
- 4-boronoanisole
- p-methoxy-benzeneboronicaci
- (4-methoxyphenyl)-boronicaci
- 4-Methoxybenzeneboronicacid,98%
- p-methoxyphenyl-boronicaci
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4-Methoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C7H9BO3Pureza:97.0 to 113.0 %Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:151.964-Methoxybenzeneboronic acid, 97+%
CAS:<p>4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed</p>Fórmula:C7H9BO3Pureza:97+%Forma y color:White to pale cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:151.964-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:<p>4-Methoxybenzeneboronic acid</p>Fórmula:C7H9BO3Pureza:≥95%Forma y color: white crystalline powderPeso molecular:151.95556g/mol4-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:Fórmula:C7H9BO3Pureza:97.0%Forma y color:White chrystalline solidPeso molecular:151.964-Methoxyphenylboronic Acid extrapure, 98%
CAS:Fórmula:C7H9BO3Pureza:min. 98%Forma y color:White to Off-white, Crystalline powderPeso molecular:151.94-Methoxylphenylboronic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Methoxylphenylboronic Acid is a phenylboronic acid used to investigate boron function in plants.<br>References Baldwin, T., et al.: Plant Physiol., 103, 115 (1993), Andeme-Onzighi, C., et al.: Planta, 215, 949 (2002), Brown, P., et al.: Plant Biol. 4, 205 (2005),<br></p>Fórmula:C7H9BO3Forma y color:WhitePeso molecular:151.964-Methoxyphenyl boronic acid
CAS:<p>4-Methoxyphenyl boronic acid is a molecule with a hydroxyl group and a boronic acid. It is synthesized by reacting biphenyl with trifluoroacetic acid in the presence of sodium carbonate and palladium-catalyzed coupling. 4-Methoxyphenyl boronic acid has shown to bind to the receptor for fatty acids, which may be due to its structural similarity to p-hydroxybenzoic acid. The protonated form of this molecule has been shown to react with an electrophilic carbon atom and an electron-deficient alkyl or vinyl halide, resulting in ring formation. This reaction is known as the Suzuki coupling reaction.</p>Fórmula:C7H9BO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:151.96 g/mol








