CAS 57240-59-2

5-Cloro-2-furancarbonitrilo

Descripción:

5-Cloro-2-furancarbonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de furanos, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene oxígeno. La presencia de un átomo de cloro en la posición 5 y un grupo ciano (-C≡N) en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la naturaleza electrofílica del carbono en el grupo ciano. 5-Cloro-2-furancarbonitrilo puede exhibir toxicidad moderada a alta, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus características estructurales pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que muchos compuestos orgánicos, es importante considerar su impacto ambiental y estado regulatorio cuando se utiliza en procesos industriales.

Fórmula: C₅H₂ClNO

InChI: InChI=1S/C5H2ClNO/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-2H

Clave InChI: InChIKey=ZQXMLPGTNIYTRW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C=1OC(Cl)=CC1

Sinónimos:

• 2-Furancarbonitrile, 5-chloro-
• 5-Chloro-2-furancarbonitrile
• 5-Chloro-2-furyl cyanide

5-Chlorofuran-2-carbonitrile

CAS: 57240-59-2

5-Chlorofuran-2-carbonitrile is a potent A2A receptor antagonist. It also inhibits the binding of adenosine to its receptor, which may be due to the aminomethyl group at C5 and the presence of a nitrile in the 5 position. This compound has been shown to block adenosine-induced platelet aggregation in vivo and inhibit platelet aggregation induced by collagen in vitro. This drug binds to erythrocyte membranes and blocks adenosine uptake into cells, thereby inhibiting its effects. It has been shown that 5-chlorofuran-2-carbonitrile inhibits the development of atherosclerotic lesions in mice by blocking adenosine A2A receptors.

Fórmula: C₅H₂ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 127.53 g/mol

Ref: 3D-HCA24059