The chemical substance known as (3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione, with the CAS number 57288-03-6, is a piperidine derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a piperidine ring substituted with an ethyl group and a 4-aminophenyl group, along with two carbonyl groups at the 2 and 6 positions of the ring, which contribute to its diketone nature. The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (3R) designation suggests that the compound has specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure and functional groups present in this compound can lead to diverse applications, including potential roles in drug development or as intermediates in organic synthesis. Understanding its characteristics is crucial for exploring its reactivity and potential uses in various chemical contexts.

(3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

La sustancia química conocida como (3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona, con el número CAS 57288-03-6, es un derivado de piperidina caracterizado por sus características estructurales únicas. Este compuesto contiene un anillo de piperidina sustituido con un grupo etilo y un grupo 4-aminofenilo, junto con dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 6 del anillo, que contribuyen a su naturaleza de diketona. La presencia del grupo amino mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno y puede influir en su solubilidad y reactividad. La estereoquímica indicada por la designación (3R) sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades farmacológicas, lo que los hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular y los grupos funcionales presentes en este compuesto pueden llevar a diversas aplicaciones, incluyendo roles potenciales en el desarrollo de fármacos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Comprender sus características es crucial para explorar su reactividad y posibles usos en varios contextos químicos.

57288-03-6: La sustancia química conocida como (3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona, con el número CAS 57288-03-6, es un derivado de piperidina caracterizado por sus características estructurales únicas. Este compuesto contiene un anillo de piperidina sustituido con un grupo etilo y un grupo 4-aminofenilo, junto con dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 6 del anillo, que contribuyen a su naturaleza de diketona. La presencia del grupo amino mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno y puede influir en su solubilidad y reactividad. La estereoquímica indicada por la designación (3R) sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades farmacológicas, lo que los hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular y los grupos funcionales presentes en este compuesto pueden llevar a diversas aplicaciones, incluyendo roles potenciales en el desarrollo de fármacos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Comprender sus características es crucial para explorar su reactividad y posibles usos en varios contextos químicos.

CAS 57288-03-6

(3R)-3-(4-aminofenil)-3-etilpiperidina-2,6-diona

(3S)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

Ref: IN-DA003CF2

(S)-(-)-Aminoglutethimide

Ref: 7W-GL6861