CAS 572924-54-0
:Ridaforolimus
Descripción:
Ridaforolimus, con el número CAS 572924-54-0, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de inhibidores de mTOR (objetivo de rapamicina en mamíferos). Se utiliza principalmente en el campo de la oncología por sus posibles efectos terapéuticos contra varios tipos de cáncer. Ridaforolimus funciona inhibiendo la vía de mTOR, que juega un papel crucial en la regulación del crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. Esta inhibición puede llevar a una reducción del crecimiento tumoral y a una apoptosis mejorada en las células cancerosas. El compuesto se administra típicamente por infusión intravenosa y se ha estudiado en ensayos clínicos por su eficacia en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y otras malignidades. Ridaforolimus se caracteriza por su estructura molecular específica, que incluye un esqueleto macrólido similar al de la rapamicina, lo que contribuye a su actividad biológica. Al igual que muchas terapias dirigidas, su uso puede estar asociado con efectos secundarios, incluyendo inmunosupresión y cambios metabólicos, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento.
Fórmula:C53H84NO14P
InChI:InChI=1/C53H84NO14P/c1-32-18-14-13-15-19-33(2)44(63-8)30-40-23-21-38(7)53(61,67-40)50(58)51(59)54-25-17-16-20-41(54)52(60)66-45(35(4)28-39-22-24-43(46(29-39)64-9)68-69(11,12)62)31-42(55)34(3)27-37(6)48(57)49(65-10)47(56)36(5)26-32/h13-15,18-19,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,57,61H,16-17,20-26,28-31H2,1-12H3/b15-13+,18-14+,33-19+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N
SMILES:O=C1N2[C@](C(=O)O[C@]([C@@H](C[C@H]3C[C@@H](OC)[C@H](OP(C)(C)=O)CC3)C)(CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)/[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)/C=C/C=C/C=C(\C)/[C@@H](OC)C[C@]4(O[C@@](O)(C1=O)[C@H](C)CC4)[H])[H])(CCCC2)[H]
Sinónimos:- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin
- Ap 2357
- Ap 23573
- Mk 8669
- Rapamycin, 42-(dimethylphosphinate)
- Ridaforolimus
- Deforolimus
- Deforolimus (AP23573)
- Ridaforolimus (Deforolimus, MK8669, AP23573)
- AP23573; MK-8669; RIDAFOROLIMUS; AP 23573; MK 8669; AP-23573; MK8669
- Deforolimus/MK-8669/AP23573
- Deforolimus (AP23573, MK-8669)
- DeforoliMus(AP 23573,MK-8669,RidaforoliMus)
- DeforoliMus(MK-8669)
- RidaforoliMus (DeforoliMus, MK-8669)
- deforolimus 572924-54-0
- Deforolimus (AP23573)42-
- Ridaforolimus, >
- RidaforoliMus, >80%
- DeforoliMus (RidaforoliMus)
- AP 23573, MK 8669, 42-DiMethylphosphinate-rapaMycin
- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin USP/EP/BP
- DeforoliMus API
- Ridaforolimus (MK-8669)
- Ridaforolimus Deforolimus
- RapaMycin,42-(diMethylphosphinate) (9CI)
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Ridaforolimus
CAS:<p>Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。</p>Fórmula:C53H84NO14PPureza:90.00% - 98.55%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:990.21Ridaforolimus, >80%
CAS:Producto controlado<p>Applications An immunosupressant and is currently being investigated for use in cancer treatments. Ridaforolimus may act as a regulator of protein synthesis, cell proliferation, cell cycle progression and cell survival. Ridaforolimus, was formerly known as Deforolimus. Potent mTORC1 inhibitor.<br>References Gadducci, A., et al.: Gynecol. Endocrinol., 24, 239 (2008), Gridelli, C., et al.: Oncol., 13, 139 (2008), Mita, M., et al.: J. Clin. Oncol., 26, 361 (2008), Hartford, C., et al.: Clin. Canc. Res., 15, 1428 (2009),<br></p>Fórmula:C53H84NO14PPureza:>80%Forma y color:NeatPeso molecular:990.21Deforolimus
CAS:<p>mTOR inhibitor; anti-tumoral</p>Fórmula:C53H84NO14PPureza:Min. 95%Peso molecular:990.21 g/mol





