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CAS 57353-93-2

:

4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona

Descripción:
4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona, con el número CAS 57353-93-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de ftalazona, que presenta un sistema de anillo de ftalazina sustituido con un grupo metoxifenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos derivados de ftalazina. Puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles propiedades farmacológicas. La presencia del grupo metoxi puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad, potencialmente mejorando su lipofilia y afectando su interacción con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede experimentar varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y reducciones, debido a los grupos funcionales presentes. En general, 4-(4-metoxifenil)ftalazin-1(2H)-ona representa un andamiaje versátil para futuras modificaciones químicas e investigaciones en el desarrollo de fármacos y síntesis orgánica.
Fórmula:C15H12N2O2
InChI:InChI=1/C15H12N2O2/c1-19-11-8-6-10(7-9-11)14-12-4-2-3-5-13(12)15(18)17-16-14/h2-9H,1H3,(H,17,18)
SMILES:COc1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O
Sinónimos:
  • 1(2H)-phthalazinone, 4-(4-methoxyphenyl)-
  • 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
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  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
    Apollo Scientific
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    4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

    CAS:
    4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
    Pureza:95%
    Peso molecular:252.27g/mol

    Ref: 54-OR33445

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  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone
    Biosynth
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    4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone

    CAS:
    <p>4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone is a hydrazine derivative that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless liquid with a pungent smell. It reacts with sodium ethoxide to form 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, which condenses with ammonia and hydrochloric acid to form 4-amino-3-hydroxyphenylacetic acid hydrochloride. Hydrazines are reactive because they contain both a nitrogen and an oxygen atom in their formula. They are also nucleophiles because they can react with electron donating groups such as amines or alcohols. Hydrazides are less reactive than hydrazines because they lack the oxygen atom. The elemental analysis of this compound shows it contains carbon (C), hydrogen (H), and nitrogen (N).</p>
    Fórmula:C15H12N2O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:252.27 g/mol

    Ref: 3D-HCA35393

    5g
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    500mg
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