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CAS 57458-57-8

:

(24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona

Descripción:
(24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona, con el número CAS 57458-57-8, es un compuesto esteroidal caracterizado por su estructura única, que incluye un esqueleto de estigmastano con grupos funcionales específicos. Este compuesto presenta un doble enlace en la posición 4 y dos grupos cetona en las posiciones 3 y 6, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Se encuentra típicamente en diversas fuentes vegetales y puede desempeñar un papel en el metabolismo de las plantas o como precursor de otros compuestos biológicamente activos. La presencia del doble enlace y las funcionalidades de cetona sugieren que puede participar en varias reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. Su estereoquímica, indicada por la designación (24ξ), implica disposiciones espaciales específicas de átomos que pueden influir en sus interacciones y propiedades. En general, (24ξ)-Estigmasta-4-eno-3,6-diona es de interés tanto en la química de productos naturales como en aplicaciones potenciales en farmacéutica o bioquímica debido a sus características estructurales y relevancia biológica.
Fórmula:C29H46O2
InChI:InChI=1S/C29H46O2/c1-7-20(18(2)3)9-8-19(4)23-10-11-24-22-17-27(31)26-16-21(30)12-14-29(26,6)25(22)13-15-28(23,24)5/h16,18-20,22-25H,7-15,17H2,1-6H3/t19-,20?,22+,23-,24+,25+,28-,29-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UVFOCYGYACXLAY-OGOGMZLVSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC(C(C)C)CC)C)(CC4)[H])[H])(CC(=O)C1=CC(=O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:
  • Stigmast-4-ene-3,6-dione, (24ξ)-
  • 24-Ethylcholest-4-en-3,6-dione
  • (24ξ)-Stigmast-4-ene-3,6-dione
  • Δ4-Stigmasten-3,6-dion
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  • Stigmast-4-ene-3,6-dione
    Biosynth
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    Stigmast-4-ene-3,6-dione

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Stigmast-4-ene-3,6-dione is a tannin found in the bark of many plants. It has been shown to have neuroprotective effects by binding to cannabinoid receptor CB2 and activating its downstream signaling pathway. Stigmast-4-ene-3,6-dione also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit fatty acid synthesis through its inhibition of acetyl CoA carboxylase (ACC). This compound also has antioxidant properties and is able to inhibit the production of reactive oxygen species by binding with copper ions.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FS42626

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