CAS 5746-29-2
:6-metoxi-9-pentofuranosil-9H-purina
Descripción:
6-metoxi-9-pentofuranosil-9H-purina, con el número CAS 5746-29-2, es un derivado de nucleósido de purina caracterizado por sus componentes estructurales, que incluyen una base de purina y un moiety de azúcar. Este compuesto presenta un grupo metoxi en la posición 6 del anillo de purina y un azúcar pentofuranosilo, que es un anillo de azúcar de cinco miembros. La presencia del grupo metoxi puede influir en la solubilidad, estabilidad y actividad biológica del compuesto. Como nucleósido, juega un papel en varios procesos bioquímicos, incluida la síntesis de ácidos nucleicos y la señalización celular. El compuesto puede exhibir propiedades relevantes para la química medicinal, particularmente en el contexto de la investigación antiviral o anticancerígena, debido a su similitud estructural con nucleósidos que ocurren naturalmente. Sus interacciones específicas y mecanismos de acción dependerían de su capacidad para ser incorporado en ácidos nucleicos o para interactuar con enzimas involucradas en el metabolismo de ácidos nucleicos. Se necesitarían más estudios para elucidar su perfil biológico completo y posibles aplicaciones.
Fórmula:C11H14N4O5
InChI:InChI=1/C11H14N4O5/c1-19-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)20-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3
SMILES:COc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O
Sinónimos:- 9H-purine, 6-methoxy-9-pentofuranosyl-
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6-O-Methylinosine
CAS:6-O-Methylinosine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside.Fórmula:C11H14N4O5Forma y color:SolidPeso molecular:282.25Ref: TM-TNU0155
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar500mgA consultar6-O-Methylinosine
CAS:6-O-Methylinosine is a modified nucleoside that is used in the synthesis of recombinant proteins. It is synthesized from the reaction of methylphosphate and 6-O-methylguanosine. The phosphate group of the 6-O-methylguanosine molecule reacts with methylphosphate in an acid or neutral environment, while it reacts with phosphoric acid in a basic environment. This reaction can be monitored by measuring the amount of free phosphate groups present after the reaction. The rate of this reaction can be increased by increasing temperature and pH. 6-O-Methylinosine has been shown to have anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit enzyme catalysis and modify DNA structure.Fórmula:C11H14N4O5Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:282.25 g/mol




