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CAS 5761-97-7

:

Cloruro de metilfenilfosfínico

Descripción:
Cloruro de metilfenilfosfínico, con el número CAS 5761-97-7, es un compuesto organofosforado caracterizado por la presencia de un grupo metilo y un grupo fenilo unidos a una parte de ácido fosfínico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional cloruro, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Cloruro de metilfenilfosfínico es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones, particularmente en la producción de derivados del ácido fosfínico. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel, ojos y sistema respiratorio. Además, puede ser tóxico si se ingiere o inhala, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas durante su manipulación y almacenamiento. En general, Cloruro de metilfenilfosfínico sirve como un valioso intermedio en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, contribuyendo al desarrollo de diversos productos químicos.
Fórmula:C7H8ClOP
InChI:InChI=1/C7H8ClOP/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
SMILES:CP(=O)(c1ccccc1)Cl
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Encontrado 2 productos.
  • Methylphenylphosphinic Chloride
    Indagoo
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    Methylphenylphosphinic Chloride

    CAS:
    Fórmula:C7H8ClOP
    Forma y color:Liquid
    Peso molecular:174.5646

    Ref: IN-DA003S48

    ne
    A consultar
  • Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride
    Biosynth
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    Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride

    CAS:

    Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is a phosphorus-containing compound that is an intermediate in the synthesis of the drug phosphinothioyl chloride. Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is used in the treatment of hepatitis, but it also has antiviral properties. The enantiomers of methyl(phenyl)phosphinoyl chloride have different effects on viruses. The left-handed enantiomer inhibits RNA polymerase and other enzymes involved in virus replication, while the right-handed enantiomer blocks virus assembly. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) analysis has shown that the left-handed enantiomer binds to the receptor for growth factor, which may account for its antiviral activity.

    Fórmula:C7H8ClOP
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:174.56 g/mol

    Ref: 3D-FAA76197

    10g
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