CAS 57634-55-6

4-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)fenol

Descripción:

4-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)fenol, con el número CAS 57634-55-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica combinada con un anillo de tiazol. Este compuesto presenta un grupo amino y un grupo hidroxilo, que contribuyen a su potencial como agente biológicamente activo. La porción de tiazol es conocida por su papel en diversas actividades farmacológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antifúngicas. La presencia del grupo amino mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo hidroxilo fenólico puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto también puede exhibir propiedades antioxidantes debido a la presencia del grupo fenólico. Sus aplicaciones pueden extenderse a la química medicinal, donde puede servir como un compuesto líder para el desarrollo de fármacos o como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. En general, 4-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)fenol es un compuesto versátil con un potencial significativo en diversas aplicaciones químicas y biológicas.

Fórmula: C₉H₈N₂OS

InChI: InChI=1/C9H8N2OS/c10-9-11-8(5-13-9)6-1-3-7(12)4-2-6/h1-5,12H,(H2,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1c1csc(=N)[nH]1)O

Sinónimos:

• Phenol, 4-(2-amino-4-thiazolyl)-
• 4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenol

4-(2-Amino-4-thiazolyl)phenol

CAS: 57634-55-6

Fórmula: C₉H₈N₂OS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 192.2376

Ref: IN-DA003JYV

4-(2-Amino-4-Thiazolyl)Phenol

CAS: 57634-55-6

4-(2-Amino-4-Thiazolyl)Phenol

Pureza: 95%

Peso molecular: 192.24g/mol

Ref: 54-OR1011107

4-(2-Amino-thiazol-4-yl)-phenol

CAS: 57634-55-6

Fórmula: C₉H₈N₂OS

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 192.24

Ref: 10-F015335

4-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine

CAS: 57634-55-6

4-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine (4HT) is a potent antibacterial agent that belongs to the group of antibiotics. It binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by a mechanism that is not yet fully understood. 4HT has been shown to be active against a number of bacteria, including E. coli, Salmonella enterica serovar Typhimurium, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis. It is also active against Gram-positive bacteria such as Mycoplasma spp., Chlamydia trachomatis, and Streptococcus pyogenes. 4HT has also been shown to inhibit choline uptake in E. coli cells.END>>

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FH169196