CAS 5769-13-1

trans-4-Fenilciclohexanol

Descripción:

trans-4-Fenilciclohexanol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de ciclohexano sustituido con un grupo fenilo y un grupo hidroxilo (–OH) en la posición 4, resultando en una configuración trans. Este compuesto es un sólido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos como etanol y éter, mientras que es menos soluble en agua debido a su estructura hidrofóbica de ciclohexano. trans-4-Fenilciclohexanol exhibe propiedades quirales, lo que lleva a la existencia de enantiómeros, aunque a menudo se encuentra como una mezcla racémica. El compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de productos farmacéuticos y como auxiliar quiral en síntesis asimétrica. Sus puntos de fusión y ebullición, así como su reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe ser manejado con cuidado, utilizando medidas de seguridad apropiadas para evitar la inhalación o el contacto con la piel.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

InChI: InChI=1/C12H16O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-13H,6-9H2/t11-,12-

Clave InChI: InChIKey=YVVUSIMLVPJXMY-HAQNSBGRNA-N

SMILES: O[C@H]1CC[C@@H](CC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• Cyclohexanol, 4-phenyl-, trans-
• Trans-4-Phenylcyclohexanol
• trans-4-Phenyl-1-cyclohexanol
• trans-4-Phenylcyclohexan-1-ol

trans-4-phenylcyclohexan-1-ol

CAS: 5769-13-1

Fórmula: C₁₂H₁₆O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 176.2548

Ref: IN-DA00EGAW

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

CAS: 5769-13-1

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037711

(1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

CAS: 5769-13-1

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 176.2590027

Ref: 10-F760315

4-Phenylcyclohexan-1-ol

CAS: 5769-13-1

4-Phenylcyclohexan-1-ol is an organic compound with the chemical formula C10H12O. It is a colorless liquid with a sweet odor. It is produced by the oxidation of naphthalene and isopropylbenzyl alcohol in the presence of a catalyst such as iron(III) sulfate, potassium permanganate, or manganese dioxide. The reaction mechanism begins with the formation of furyl radicals from naphthalene and isopropylbenzyl alcohol. These radicals then react to form 4-phenylcyclohexan-1-ol. 4-Phenylcyclohexan-1-ol has been found to serve as an electron donor in catalysis, where it participates in the conversion of hydrocarbons into aromatic hydrocarbons. It also participates in biosynthesis through its role in fatty acid synthesis.

Fórmula: C₁₂H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.25 g/mol

Ref: 3D-FAA76913