CAS 57701-86-7

(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxi)-4-hidroxi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilideno-6-oxotetradecahidro-1H-4,7-epoxiciclopenta[12]anulen-10-il benzoato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxi)-4-hidroxi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilideno-6-oxotetradecahidro-1H-4,7-epoxiciclopenta[12]anulen-10-il benzoato" y el número CAS "57701-86-7" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura de tetradecahidro, lo que indica un marco de hidrocarburo saturado con varios anillos. La presencia de múltiples grupos acilo sugiere que tiene una reactividad significativa y potencial para reacciones de esterificación. El grupo hidroxilo contribuye a su polaridad, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Además, los grupos metilideno y oxo del compuesto indican sitios potenciales para transformaciones químicas adicionales. Su estereoquímica específica, denotada por las diversas configuraciones R y S, implica que puede exhibir una actividad biológica o interacciones únicas, lo que lo hace de interés en campos como la química medicinal o la síntesis de productos naturales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad que se encuentra en la química orgánica, particularmente en el ámbito de los derivados de productos naturales.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

InChI: InChI=1/C37H46O15/c1-17-16-36(51-24(8)42)26(28(17)46-20(4)38)29(47-21(5)39)18(2)30(48-22(6)40)31(50-34(44)25-14-12-11-13-15-25)33(49-23(7)41)35(9,10)32-27(43)19(3)37(36,45)52-32/h11-15,17,19,26,28-33,45H,2,16H2,1,3-10H3/t17-,19+,26+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37+/m0/s1

Sinónimos:

• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13aR)-
• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-
• (1R,2R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,13R,15R)-2,5,7,9,11-Pentaacetoxy-1-hydroxy-4,12,12,15-tetramethyl-8-methylene-14-oxo-16-oxatricyclo[11.2.1.0~2,6~]hexadec-10-yl benzoate
• Kansuinine A
• 4,7-Epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11S,13R,13aR)-
• kansuinin A

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 99.01%

Peso molecular: 730.7521

Ref: IN-DA00ELQT

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 730.75g/mol

Ref: 54-BUP00808

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 730.76

Ref: BP-BP5230

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A, a 95% ethanol extract from the roots of E. kansui, possesses an inhibitory effect on IL-6-induced Stat3 activation by activating ERK1/2.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: 99.28%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 730.75

Ref: TM-TN4379

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A is a natural alkaloid compound, which is derived from certain plant sources within the Euphorbiaceae family. This compound is notable for its specific molecular interactions that exhibit significant biological activities, particularly in the realm of anti-inflammatory and cytotoxic effects. The mode of action of Kansuinine A involves the modulation of cellular pathways that regulate inflammation, which can lead to the inhibition of pro-inflammatory cytokines and mediators.

Fórmula: C₃₇H₄₆O₁₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 730.8 g/mol

Ref: 3D-HCA70186