CAS 5779-39-5
:3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexosa
Descripción:
3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexosa, con el número CAS 5779-39-5, es un derivado de carbohidrato caracterizado por la presencia de un grupo dimetilamino y la ausencia de grupos hidroxilo en posiciones específicas de la cadena de azúcar. Este compuesto es un hexosa, lo que significa que contiene seis átomos de carbono, y se clasifica como un azúcar desoxigenado debido a la eliminación de grupos hidroxilo en las posiciones 3, 4 y 6. La presencia del grupo dimetilamino introduce propiedades básicas, que pueden influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir características de solubilidad únicas y puede participar en varias reacciones químicas típicas de los azúcares, como la glicosilación. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de fármacos glicosilados o como un bloque de construcción para moléculas más complejas basadas en carbohidratos. En general, 3,4,6-Tridesoxi-3-(dimetilamino)-D-xilo-hexosa representa un compuesto interesante para una mayor investigación en contextos de química sintética y biológica.
Fórmula:C8H17NO3
InChI:InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(11)4-7(9(2)3)8(12)5-10/h5-8,11-12H,4H2,1-3H3/t6-,7+,8+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](C=O)O)(C[C@@H](C)O)N(C)C
Sinónimos:- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexose
- 4-Dimethylaminotetrahydro-6-methylpyran-2,3-diol
- 5779-39-5
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Desosamine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-Hexose, 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-
- Desosamine
- Picrocine
- Pikrocin
- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranose
- D-Desosamine
- 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose
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D-Desosamine
CAS:<p>D-Desosamine is a chemical compound that has been isolated from human serum. It is an enzyme inhibitor that inhibits the activity of enzymes such as phosphatases, kinases, and proteases. D-Desosamine also has a matrix effect, which can be used to modify the properties of polymer matrices in order to improve their biocompatibility and mechanical properties. The molecular docking analysis indicated that desosamine can bind to bacterial serine/threonine protein kinase Streptococcus pyogenes phage T4 (SpyPK) and inhibit its activity. This inhibition may be due to the transfer reactions caused by desosamine binding to the enzyme's active site and blocking it. Structural analysis showed that D-desosamine forms hydrogen bonds with amino acids in SpyPK's active site, forming a covalent bond with cysteine residue Cys240. D-Desosamine has been shown to have anti-bacterial properties against</p>Pureza:Min. 95%
