CAS 579-98-6

N-acetil-N-fenilglicina

Descripción:

N-acetil-N-fenilglicina, con el número CAS 579-98-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de aminoácidos y sus derivados. Presenta un grupo acetilo y un grupo fenilo unidos al nitrógeno de la estructura de la glicina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. N-acetil-N-fenilglicina es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y como un intermedio en la síntesis orgánica. Su estructura permite diversas interacciones, lo que lo hace útil en estudios relacionados con el diseño y desarrollo de fármacos. Además, puede exhibir actividad biológica, aunque los efectos farmacológicos específicos pueden variar y requieren una investigación adicional. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₃

InChI: InChI=1S/C10H11NO3/c1-8(12)11(7-10(13)14)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3,(H,13,14)

Clave InChI: InChIKey=SHXTZVXDUILKNY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC(O)=O)(C(C)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• [Acetyl(phenyl)amino]acetic acid
• Glycine, N-acetyl-N-phenyl-
• NSC 4555
• N-Acetyl-N-phenylglycine
• NSC 4016

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid

CAS: 579-98-6

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid is an alkyl ester that is synthesized by the reaction of acetyl chloride with toluene. This compound can be used as a pharmaceutical intermediate and a synthetic sweetener. The hydrogenation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)ethanoic acid, which has been shown to have antihypertensive effects. The p-toluenesulfonic acid is an acid catalyst that facilitates this reaction. The acetylation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)propionic acid, which has been used in the synthesis of rhodium. The reaction also results in a number of diastereoisomeric salts; these are stereoisomers that differ from each other because they are not mirror images of one another.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 193.2 g/mol

Ref: 3D-AAA57998