CAS 57918-24-8

Epidoxorrubicina

Descripción:

Epidoxorrubicina es un antibiótico antraciclínico que se utiliza principalmente en la quimioterapia del cáncer. Es un derivado de la daunorubicina, diseñado para mejorar su eficacia terapéutica mientras reduce algunos de sus efectos secundarios. El compuesto exhibe una estructura policíclica compleja, que es característica de las antraciclinas, lo que le permite intercalarse en el ADN e inhibir la topoisomerasa II, interrumpiendo así la replicación y transcripción del ADN en células cancerosas de rápida división. Epidoxorrubicina es conocido por sus propiedades citotóxicas, lo que lo hace efectivo contra varios tipos de tumores, incluidas leucemias y tumores sólidos. Su farmacocinética implica un metabolismo principalmente en el hígado, y se excreta principalmente a través de la bilis. La sustancia se administra típicamente por vía intravenosa, y su dosificación debe ser cuidadosamente gestionada para minimizar la potencial cardiotoxicidad, un efecto secundario común asociado con los compuestos antraciclínicos. En general, Epidoxorrubicina representa una herramienta significativa en la farmacoterapia oncológica, con investigaciones en curso destinadas a optimizar su uso y mitigar los efectos adversos.

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

InChI: InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22-,27-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=STQGQHZAVUOBTE-RPDDNNBZSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5

Sinónimos:

• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 4′-epi-Daunomycin
• 4′-epi-Daunorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Epirubicin EP Impurity F

Epidaunorubicin ((8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione)

CAS: 57918-24-8

Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Forma y color: Black Solid

Peso molecular: 527.53

Ref: 45-1A07310

epi-Daunorubicin

CAS: 57918-24-8

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Forma y color: Red Solid

Peso molecular: 527.53

Ref: 4Z-D-487

4’-epi-Daunorubicin

Producto controlado

CAS: 57918-24-8

Applications Daunorubicin (D194500) impurity. Daunomycin analog antitumor.
References Cassinelli, G., et al.: J. Antib., 38, 856 (1985), Arcamone, F., et al.: J. Med. Chem.,18, 703 (1975),

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Forma y color: Neat

Peso molecular: 527.52

Ref: TR-D194490

4’-Epi-daunorubicin

CAS: 57918-24-8

4’-Epi-daunorubicin is an analog of the anticancer drug daunorubicin. It works by inhibiting protein kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. This inhibitor induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells. 4’-Epi-daunorubicin has been shown to be effective against various types of cancer in human cells and Chinese hamster ovary cells. Additionally, it has been found to have potential as an inhibitor for tolvaptan, a drug used to treat hyponatremia by increasing urine output. Overall, 4’-Epi-daunorubicin is a promising candidate for the treatment of cancer due to its potent anticancer activity and ability to target specific kinases involved in cancer cell growth.

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 527.5 g/mol

Ref: 3D-HCA91824

Epirubicin EP Impurity F

CAS: 57918-24-8

Fórmula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Peso molecular: 527.53

Ref: ST-EA-CP-E117005